【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：土壤多酚氧化酶检测试剂盒
规格：详见说明
货号：FS-016043
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与前处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
L6细胞株 Thioalkalivibrio thiocyanodenitrificans medium
pHUB2 pet-5c(pET5c)
RNAEDTA,2Na 小鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA Kit
Tricine-SDS PAGE阳极电泳液（干粉）（10 L） GTP溶液，2.5 mM（见关联产品）
pUC303 pSRE-Luc(pSRELuc)（60908-6320）
Azami-Green（AzamiGreen） Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH3.0
人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA Kit 人B细胞受体(BCR)ELISA Kit
大肠杆BL21种 Nutrient broth with 10% horse serum
pFHMSP-LIC-N（pFHMSPLICN） pCR-Blunt II-TOPO (linearized)
小鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA Kit 兔子α干扰素(IFN-α)ELISA Kit
SuperTOPO-Amp TA克隆试剂盒（SuperTOPO三剑客） TMB法生物素杂交检测试剂盒
pTrc99a（60908-6580）y pQE-31（pQE31）(60908-5700)y
PIPES Buffer，1.0M, pH7.0 Gram Weigert革兰法细染色试剂盒
土壤多酚氧化酶检测试剂盒玉米须 英文名称：Corn silk 规格：：10g 保存：：-20℃，避光
红曲（特殊发酵） 英文名称：Monascus (special fermentation) 规格：：1g 保存：：-20℃，避光
高山红景天 英文名称：Rhodiola sachalinensis 规格：：2g 保存：：-20℃，避光
铁苋菜 英文名称：Acalypha australis 规格：：2g 保存：：-20℃，避光
九香虫 英文名称：Nine pest 规格：：0.5g 保存：：-20℃，避光
驱虫斑鸠菊 英文名称：Vernonia anthelmintica Willd 规格：：0.5g 保存：：-20℃，避光
自然铜(醋煅） 英文名称：Natural copper (Cu Duan) 规格：：1g 保存：：-20℃，避光
滇桂艾纳香 英文名称：Yunnan and Guangxi Ai Naxiang 规格：：5g 保存：：-20℃，避光
葶苈子（独行菜） 英文名称：Semen Lepidii (Lepidium) 规格：：0.5g 保存：：-20℃，避光
五味藤 英文名称：Itsumi To 规格：：0.5g 保存：：-20℃，避光
天名精 英文名称：Carpesium abrotanoides 规格：：1g 保存：：-20℃，避光
操作流程：
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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