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产品资料

GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MM进口ELISA试剂盒

GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MM进口ELISA试剂盒
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  • 产品名称:GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MM进口ELISA试剂盒
  • 产品型号:A097462
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MM进口ELISA试剂盒检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MM进口ELISA试剂盒适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品描述

服务:所有的检测试剂盒均免费代测,您只需要将您准备好的样本邮寄到我司即可!本地也可以上门收取样本!全程检测试剂盒实验技术指导,免费代做实验。本公司产品仅用于科研实验。老客户可享受优惠折扣服务!

产品名称

GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MM进口ELISA试剂盒

英文名称

Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit

货号

A097462

产品名称:GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MM进口ELISA试剂盒
英文名称:Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit

货号:A097462

规格:96T/48T 

保存;2-8℃。

检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.

检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

实验流程:

1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;

2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;

3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;

4. 洗板3次;

5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;

6. 洗板5次;

7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;

8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

试剂和样本的控制方法:

一、试剂

1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。

2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。

二、样本

1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;

类风湿因子的控制方法:

①用F(ab)2替代完整的IgG;

②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;

③检测抗原时,可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解。

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6.  洗板:同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。

8.  每孔加入100ul 终止液混匀。

9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.  如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英���说明书有异,以英文说明书为准

Fmoc-D-Lys(Trt)-OH 1272755-60-8 100g

Fmoc-D-Thr-OH.H2O 1272755-74-4 5g

Fmoc-D-Thr-OH.H2O 1272755-74-4 25g

Balofloxacin 127294-70-6 100mg

BRL 37344, sodium salt 127299-93-8 1mg

BRL 37344, sodium salt 127299-93-8 5mg

BRL 37344, sodium salt 127299-93-8 10mg

BRL 37344, sodium salt 127299-93-8 25mg

Zamifenacin fumarate 127308-98-9 10mg

Fludrocortisone (9α-Fludrocortisone) 127-31-1 10mg

Fludrocortisone (9α-Fludrocortisone) 127-31-1 50mg

PACAP 1-27 127317-03-7 100μg

YLF-466D 1273323-67-3 5mg

YLF-466D 1273323-67-3 10mg

Rebaudioside G 127345-21-5 1mg

GP-MM糖原磷酸化酶同工酶MM进口ELISA试剂盒OP9(小鼠骨髓基质)链霉 Streptomyces sp.  ELISA Kit for Human Myosin-11大鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒,英文名:NGF ELISA Kit

植物杆 Lactobacillus plantarum膀胱平滑肌完全培养基  人基质金属蛋白酶8/中性粒胶原酶(MMP-8)ELISA试剂盒人96T93.75-6000 pg/mL大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒,英文名:BDNF ELISA Kit

双孢蘑菇rCSC, 大鼠心肌  ELISA Kit for Human Glucocorticoid receptor大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)ELISA试剂盒,英文名:EMA IgA ELISA Kit

小鼠巨噬酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae  人阿啡肽(OPI)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)ELISA试剂盒,英文名:Alox5 ELISA Kit

胰腺星状完全培养基链霉 Streptomyces sp.  ELISA Kit for Human Pannexin-1大鼠肺炎病毒抗体(PV-Ab)ELISA试剂盒,英文名:PV-Ab ELISA Kit

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeAmmonium Persulfate(APS)  人磷脂酶A2受体(PLA2R)ELISA试剂盒人96T0.625-40 ng/mL大鼠补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒,英文名:C4 ELISA Kit

豇豆慢生根瘤 Bradyrhizobium vigna酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae  ELISA Kit for Human Protein disulfide-isomerase大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)ELISA试剂盒,英文名:ITG β2/CD11+CD18 ELISA Kit

Y1(Y-1) (小鼠肾上腺皮质)黄绿绿僵 Metarhizium flavoviride  人血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒人96T31.2-2000 pg/mL大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒,英文名:PⅠCP ELISA Kit

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius肝氟尿嘧啶耐药株  ELISA Kit for Human Retinol-binding protein 4大鼠中性粒弹性蛋白酶(ELA2)ELISA试剂盒,英文名:ELA2 ELISA Kit

中慢生华癸根瘤 Mesorhizobium huakuiiU251胶质瘤  人蛋白S100-A2( Protein S100-A2)ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL大鼠信号传导转录激活因子6(STAT6)ELISA试剂盒,英文名:STAT6 ELISA Kit

操作流程:

1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 

2)酶标板置4℃,包被过夜。

3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

 

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