EPI肾上腺素检测试剂盒

服务：所有的检测试剂盒均免费代测，您只需要将您准备好的样本邮寄到我司即可！本地也可以上门收取样本！全程检测试剂盒实验技术指导，免费代做实验。本公司产品仅用于科研实验。老客户可享受优惠折扣服务！

产品名称：EPI肾上腺素检测试剂盒
英文名称：Epinephrine/Adrenaline，EPI ELISA Kit

货号：A097632

规格：96T/48T 

保存；2-8℃。

检测目的：用于检测血浆，血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.

检测种属：大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

实验流程:

1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；

2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；

3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；

4. 洗板3次；

5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；

6. 洗板5次；

7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；

8. 加终止液50µL，立即450nm读数。

试剂和样本的控制方法：

一、试剂

1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照国家标准进行生产，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的生产批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。

2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。

二、样本

1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；

类风湿因子的控制方法：

①用F(ab)2替代完整的IgG；

②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；

③检测抗原时，可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解。

检测程序：

1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。

8.  每孔加入100ul 终止液混匀。

9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

注意事项:

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．  如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。

5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准

Nav1.7-IN-2　1332295-35-8　50mg

Nav1.7-IN-2　1332295-35-8　100mg

GSK2194069　1332331-08-4　500ug

GSK2194069　1332331-08-4　1mg

GSK2194069　1332331-08-4　5mg

Anthranilyl-HIV Protease Substrate　133233-38-2　1mg

Anthranilyl-HIV Protease Substrate　133233-38-2　5mg

2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine　133240-06-9　100mg

2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine　133240-06-9　250mg

2-Ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine　133240-06-9　500mg

Reactive Blue 4　13324-20-4　100mg

Reactive Blue 4　13324-20-4　10mM*1mLinDMSO

PK-THPP　1332454-07-5　10mg

PK-THPP　1332454-07-5　50mg

(±)18-HETE　133268-58-3　25μg

EPI肾上腺素检测试剂盒黑曲霉 Aspergillus niger苏云金芽胞杆蜡螟亚种 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae　　人精氨基琥珀酸合成酶(Argininosuccinate synthase)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒，英文名：IGFBP-2 ELISA Kit

大豆慢生根瘤 Bradyrhizobium japonicum大鼠神经元完全培养基　　人肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)ELISA试剂盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒胞质抗体(MPO-ANCA)ELISA试剂盒，英文名：MPO-ANCA ELISA Kit

RH-35(大鼠肝)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae　　人桥梁整合因子蛋白(BIN1) ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA试剂盒，英文名：PCK ELISA Kit

杆属 Lactobacillus sp.酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae　　人NADH色素b5还原酶2(b5R.2)ELISA试剂盒人96T78-5000 pg/mL小鼠核因子κB(NF-Kb)ELISA试剂盒，英文名：NF-Kb ELISA Kit

根瘤哈茨木霉　　人CC趋化因子受体7(CCR-7)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠丙氨酸转氨酶(ALT)ELISA试剂盒，英文名：ALT ELISA Kit

TRX标签蛋白裂解液食管平滑肌完全培养基　　人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒人96T1.56-100 U/ml小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒，英文名：E-Cad ELISA Kit

酸球亚种 Lactococcus lactis subsp. lactisRL95-2, 内膜腺系　　脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(Deoxypyridinoline)ELISA试剂盒通用96T1.56-100 ng/mL小鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒，英文名：IP-10/CXCL10 ELISA Kit

甜菜生尾孢屎肠球 Enterococcus faecium　　内(Endotoxin)ELISA试剂盒通用96T0.01-1 EU/mL小鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)ELISA试剂盒，英文名：VEGFR2 ELISA Kit

枯草芽胞杆 Bacillus subtilis香菇 Lentinula edodes　　人成纤维生长因子8(FGF-8)ELISA试剂盒人96T15.6-1000 pg/mL小鼠渗透性糖蛋白(Pgp)ELISA试剂盒，英文名：Pgp ELISA Kit

HCC827(非小肺)CHO/中华仓鼠卵巢　　人线粒体延长因子G(EF-Gmt)ELISA试剂盒人96T78-5000 pg/mL小鼠硫氧还蛋白结合蛋白2(TBP2)ELISA试剂盒，英文名：TBP2 ELISA Kit

操作流程：

（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 

（2）酶标板置4℃，包被过夜。

（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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