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产品资料

EMA上皮膜抗原进口ELISA试剂盒

EMA上皮膜抗原进口ELISA试剂盒
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  • 产品名称:EMA上皮膜抗原进口ELISA试剂盒
  • 产品型号:A097674
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
EMA上皮膜抗原进口ELISA试剂盒检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如EMA上皮膜抗原进口ELISA试剂盒适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
产品描述

服务:所有的检测试剂盒均免费代测,您只需要将您准备好的样本邮寄到我司即可!本地也可以上门收取样本!全程检测试剂盒实验技术指导,免费代做实验。本公司产品仅用于科研实验。老客户可享受优惠折扣服务!

产品名称

EMA上皮膜抗原进口ELISA试剂盒

英文名称

Epithelial membrane antigen,EMA ELISA Kit

货号

A097674

产品名称:EMA上皮膜抗原进口ELISA试剂盒
英文名称:Epithelial membrane antigen,EMA ELISA Kit

货号:A097674

规格:96T/48T 

保存;2-8℃。

检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.

检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。

实验流程:

1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;

2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;

3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;

4. 洗板3次;

5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;

6. 洗板5次;

7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;

8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

试剂和样本的控制方法:

一、试剂

1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。

2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。

二、样本

1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;

类风湿因子的控制方法:

①用F(ab)2替代完整的IgG;

②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;

③检测抗原时,可用2-巯基乙醇加入到标本稀释液中使RF降解。

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6.  洗板:同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。

8.  每孔加入100ul 终止液混匀。

9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

注意事项:

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.  如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准

DCVC (S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine) 13419-46-0 5mg

DCVC (S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine) 13419-46-0 10mM*1mLinDMSO

DCVC (S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine) 13419-46-0 10mg

DCVC (S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine) 13419-46-0 50mg

DCVC (S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine) 13419-46-0 100mg

MC-Val-Ala-OH 1342211-31-7 100mg

Hydroxocobalamin 13422-51-0 5mg

Hydroxocobalamin 13422-51-0 10mg

Hydroxocobalamin 13422-51-0 25mg

Methylcobalamin 13422-55-4 1g

RKI-1313 1342276-76-9 1mg

RKI-1313 1342276-76-9 5mg

RKI-1313 1342276-76-9 10mg

RKI-1447 1342278-01-6 5mg

RKI-1447 1342278-01-6 10mM(in1mLDMSO)

EMA上皮膜抗原进口ELISA试剂盒玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae发光假蜜环 Armillariella tabescens  人类粘蛋白(ORM)ELISA试剂盒人96T0.78-50 ng/mL大鼠果糖胺(FRA)ELISA试剂盒,英文名:FRA ELISA Kit

肺真核膜蛋白抽提试剂(带酶抑制剂)  人PSTK ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠促甲状腺素释放(TRH)ELISA试剂盒,英文名:TRH ELISA Kit

EPC, 大鼠血管内皮祖小鼠小肠血管内皮完全培养基  人糖原磷酸化酶B(PYGB)ELISA试剂盒人96T15.6-1000 pg/mL大鼠Toll样受体9(TLR9)ELISA试剂盒,英文名:TLR9 ELISA Kit

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae植物杆 Lactobacillus plantarum  人RPE脊椎蛋白(RPESP)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠组织蛋白酶G(CTSG)ELISA试剂盒,英文名:CTSG ELISA Kit

胶冻样芽胞杆 Bacillus mucilaginosus费氏中华根瘤 Sinorhizobium fredii  人SAAL1蛋白(Protein SAAL1)ELISA试剂盒人96T0.156-10 ng/mL大鼠纤维蛋白原γ(FGγ)ELISA试剂盒,英文名:FGγ ELISA Kit

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椭圆酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae var.ellipsoideus马克斯克鲁维酵母 Kluyveromyces marxianus  人转化生长因子β诱导蛋白ig-h3(Beta ig-h3)ELISA试剂盒人96T78-5000 pg/mL大鼠基质衍生因子1(SDF1)ELISA试剂盒,英文名:SDF1 ELISA Kit

自养黄色杆 Xanthobacter autotrophicus松口蘑 Tricholoma matsutake  人转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒人96T31.2-2000 pg/mL大鼠毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)ELISA试剂盒,英文名:CHRM2 ELISA Kit

BT-20(腺)小鼠卵巢成纤维完全培养基  大鼠氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)ELISA试剂盒,英文名:HEXβ ELISA Kit

地衣芽孢杆 Bacillus licheniformis大鼠肾动脉内皮完全培养基  豚鼠内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒,英文名:ET-1 ELISA Kit

操作流程:

(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 

(2)酶标板置4℃,包被过夜。

(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 

(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 

(6)洗板,同(4)。 

(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 

(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 

(9)洗板,同(4)。 

(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 

(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 

(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

 


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