公司专业代理ATCC菌种，价格优惠，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
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产品名称
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马克斯克鲁维酵母
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英文名称
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Kluyveromyces marxianus
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货号
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FS-J01855
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产品名称：马克斯克鲁维酵母
拉丁文： Kluyveromyces marxianus
分离基物： 酸牛奶
提供形式： 冻干粉
**等级： 1
模式菌株： no
应用领域： 生产奶酒饮料。
保存方法：
传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围广的微生物保存法。
4--3,5-二溴吡分子式：251.91英文名称：4- amino -3,5- dibromopyridineCAS号：84539-34-4分子量： C5H4Br2N2
2-巯-4-噻唑分子式：193.29英文名称：2- mercapto -4- phenylthiazoleCAS号：2103-88-0分子量： C9H7NS2
2,4,5-三碘咪唑分子式：445.77英文名称：2,4,5- threeCAS号：1746-25-4分子量： C3HI3N2
2,9-二溴-1,10-菲咯啉分子式：英文名称：2,9- dibromo -1,10- PhenanthrolineCAS号：39069-02-8分子量：
α,α'-二(4-羟)-1,4-二异丙分子式：346.47英文名称：Alpha, alpha '- two (4- hydroxyphenyl) -1,4- two isopropyl benzeneCAS号：2167-51-3分子量： C24H26O2
���氧丙烷英文名称：Epoxy propane分子式：58.08分子量： C3H6OCAS号：75-56-9
二氯酞菁硅英文名称：Two chloride分子式：611.52分子量： C32H16Cl2N8SiCAS号：19333-10-9
5-羧酸-3-吡甲酸乙酯分子式：195.17206英文名称：5- carboxylic acid -3-CAS号：分子量： C9H9NO4
4-(2-羟乙氧)砜分子式：338.37英文名称：4- (2- hydroxy group B) phenyl groupCAS号：27205-03-4分子量： C16H18O6S
二甲硝咪唑-D3分子式：英文名称：Two a -D3CAS号：64678-69-9分子量： C5D3H4N3O2
碳酸甲丙酯分子式：118.13英文名称：Methyl propyl carbonateCAS号：1333-41-1分子量： C5H10O3
马克斯克鲁维酵母人抗SS-A/Ro抗体 SMC-1(胸膜瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
人纤维胶凝蛋白2(FCN2) ELISA试剂盒96T/48试剂盒 SW1116(结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠β细胞素(BTC) TE-13(食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
鸭α干扰素(IFN-α) TG-905(脑胶质母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2/CXCL-2) VE(血管内皮细胞) 5×106cells/瓶×2
牛热休克蛋白27（HSP-27）ELISA试剂盒 MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨细胞前体细胞) 5×106cells/瓶×2
人甘露糖(Mannose) WTRL1(大鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16) Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠乙型肝炎表面抗体(HBsAb) 293E(胚肾细胞（EBNA1基因修饰）) 5×106cells/瓶×2
鸡核糖核酸(Irna) 293FT(胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2
大鼠肌球蛋白(Myosin) 293ET(胚肾细胞（SV40T和EBNA1基因修饰细胞）) 5×106cells/瓶×2
使用范围：
（1）合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚，组成成分，重复性强，而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏（Czapek）培养基等。
（2）天然培养基。由天然物质制成，如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤，前者用于培养霉菌，后者用于培养。这类培养基的化学成分很不恒定，也难以确定，但配制方便，营养丰富，培养效果好，所以常被采用。
（3）半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类，或在合成培养基的基础上添加某些天然成分，如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。
微生物培养方法：
1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。
2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。
上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，可参照以下步骤：
a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。
b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。
c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。
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