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产品名称
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规格
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货号
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小鼠脑微血管内皮细胞株
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1×106
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FS-X019650
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产品名称：小鼠脑微血管内皮细胞株
产品英文：bEnd.3
货号：BH-X019650
细胞培养条件：DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+10%FBS+1%P/S
生长状态：贴壁生长
产品规格：1×106
单位：T25/瓶
是否提供细胞STR鉴定：不提供STR鉴定报告
保存培养温度（℃）37
运输温度（℃）：常温
细胞培养操作规程：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、酵母。
培养步骤：
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
β-酪蛋白兔抗山羊、绵羊Anti-Beta-casein 0.2ml
牛β-乳球蛋白抗体 anti-bov β-lactoglobulin 1.0ml
抗牛酪蛋白抗体 anti-bov Casein 1.0ml
碱性成纤维生长因子抗体 Anti-BFGF/FGF-2 0.1ml
骨保护蛋白/骨钙素抗体 Anti-BGP 0.1ml
BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体 Anti-Bid 0.1ml
凋亡抑制因子5抗体 Anti-BIRC5/Survivin variant
小鼠脑微血管内皮细胞株胃蛋白酶原C(PGC)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforPepsinogenC(PGC) 规格：48T/96T 进口、国产
NADH脱氢酶4(ND4)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforNADHDehydrogenase4(ND4) 规格：48T/96T 进口、国产
神经肽Y受体Y2(NPY2R)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforNeuropeptideYReceptorY2(NPY2R) 规格：48T/96T 进口、国产
视黄醇结合蛋白4(RBP4)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforRetinolBindingProtein4,Plasma(RBP4) 规格：48T/96T 进口、国产
视黄醇结合蛋白1(RBP1)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforRetinolBindingProtein1,Cellular(RBP1) 规格：48T/96T 进口、国产
S100钙结合蛋白B(S100B)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforS100CalciumBindingProteinB(S100B) 规格：48T/96T 进口、国产
G抗原13(GAGE13)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforGAntigen13(GAGE13) 规格：48T/96T 进口、国产
NAD合成酶1(NADSYN1)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforNADSynthetase1(NADSYN1) 规格：48T/96T 进口、国产
成纤维生长因子7(FGF7)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforFibroblastGrowthFactor7(FGF7) 规格：48T/96T 进口、国产
白介素1β(IL1β)检测试剂盒(酶联吸附试验法) ELISAKitforInterleukin1Beta(IL1b) 规格：48T/96T 进口、国产
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过*易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
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