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产品资料

角膜基质细胞

角膜基质细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:角膜基质细胞
  • 产品型号:FS-X019907
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
角膜基质细胞采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
产品描述

公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。

 

产品名称

角膜基质细胞

规格

5×105

货号

FS-X019907

 

产品名称:角膜基质细胞

产品规格:5×105

货号:BH-X019907

产品类型:原代细胞

单位:T25/瓶

提供细胞鉴定:提供**荧光鉴定报告

保存培养温度(℃):37

运输温度(℃):常温

培养操作步骤 :

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及细胞化学检测。 

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 

2.所使用的盖玻片应该为玻璃**,并经过铬酸洗液处理; 

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

细胞处理方法:

以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考,具体操作还需要根据到货时细胞密度,细胞生长状态等具体情况,酌情处理,如需要更详细技术指导,请及时电话或邮件联系。

一.贴壁细胞

客户接收到细胞,用75%的酒精(建议配制75%酒精的水是过的)培养瓶外部。

肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。

显微镜观察细胞,当细胞融汇至80%左右(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。

严格无菌操作,打开细胞培养瓶。

将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。

用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。

1000rpm,5min离心,重悬细胞。换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2  培养。

二.悬浮细胞

1. 接收到细胞,用75%的酒精(建议配制75%酒精的水是过的)培养瓶外部。

2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张)。

3. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。

4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。

5. 1000rpm,5min离心,重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37℃,5%CO2  培养。

Eosin Methylene Blue Agar, Levine    

沙门氏显色培养基    用于鉴别包括伤寒杆在内的沙门氏1000ml

巯基醋酸盐培养基(Brewer) (CM0023)    Oxoid

Crossley Milk Medium/Crossley 牛奶培养基    Oxoid500G

卡里-布莱尔转运培养基 (CM0519)    Oxoid

血液增培养基        250用于从血液中分离病原

支原体培养基基础    250用于培养支原体的基础培养基

角膜基质细胞基质金属蛋白酶26(MMP26)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforMatrixMetalloproteinase26(MMP26)  规格:48T/96T  进口、国产

巨噬炎性蛋白1β(MIP1β)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforMacrophageInflammatoryProtein1Beta(MIP1b)  规格:48T/96T  进口、国产

钠/钾离子转运ATP酶β1肽(ATP1β1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforATPase,Na+/K+TransportingBeta1Polypeptide(ATP1b1)  规格:48T/96T  进口、国产

促凋亡蛋白1(APOPT1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforApoptogenic1(APOPT1)  规格:48T/96T  进口、国产

神经肽S(NPS)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforNeuropeptideS(NPS)  规格:48T/96T  进口、国产

干扰素α8(IFNα8)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforInterferonAlpha8(IFNa8)  规格:48T/96T  进口、国产

激肽释放酶5(KLK5)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforKallikrein5(KLK5)  规格:48T/96T  进口、国产

渗透性糖蛋白(Pgp)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforPermeabilityGlycoprotein(Pgp)  规格:48T/96T  进口、国产

核糖体蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforRibosomalProteinS6KinaseBeta1(RPS6Kb1)  规格:48T/96T  进口、国产

羧肽酶A4(CPA4)检测试剂盒(酶联吸附试验法)  ELISAKitforCarboxypeptidaseA4(CPA4)  规格:48T/96T  进口、国产

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