订购须知：
客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。本公司产品仅用于科研实验。
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产品名称
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英文名称
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货号
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艾黄素对照品
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Artemisetin
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FS-D021291
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产品名称 艾黄素
英文名称 Artemisetin
分 子 量： 388.38
CAS NO.： 479-90-3
纯 度： ≥98%
分子式： C20H20O8
性状: 橙色针状结晶
规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点:
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；
提取来源: 洋艾地上部分，苦蒿，臭灵丹
药理药效: 洋艾素具有抗肿瘤、**、**、***的作用
鉴别方法: NMR；Ms
检测方法: HPLC：乙腈-水（60：40），λ：254nm(仅供参考）或乙腈：水=60：40 波长：350nm
贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥
注意事项:
有效期限: 2年
供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制生产
产品优势：
价格实惠，我们是有多年销售经验的生物试剂公司，对于同行业的市场，具有独到的判断力，欢迎广大客户与我司取得联系，并询问实时报价；
保质保量，我司严格按照国家关于标准品、对照品的标准和要求进行生产，操作规范，检测严格；
种类齐全，有植物标准品（对照品）、中药标准品（对照品）以及其他标准品，更多信息可以与我司销售客服联系；
服务周到，我们对售前和售后进行全程跟踪，如遇什么问题，我们都会尽力帮您解决。
特色优势：
1.国内对照品行业，澳洲茄边碱对照品的专业**及标准制定
2.高效稳定纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3.特有的高速逆流色谱对照品**中心及生产中心，保证对照品的质量可控性及批量生产的稳定性
4.严格的质量控制，通过**的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5.产品仅用于科研部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6.完善的库存及供应体系，澳洲茄边碱现货供应
7.高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
8.已在瑞士、新加坡、泰国、韩国、比利时、西班牙等十三个国家设立代理商
ISO 9001: 2000质量管理体系认证，产品种类近3000种
荧光素标记表面趋化因子受体9抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-CCR-9/FITC
荧光素标记兔抗人、大、小鼠、兔、牛、猪、犬CD34抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-CD34/FITC
荧光素标记CD83抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-CD83/Cell surface protein HB15/FITC
荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依赖激酶1抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-Phospho-cdc2 (Thr14)/FITC
荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化c-fos抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-Phospho-c-Fos (Thr325) /FITC
荧光素标记酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-CKIP-1/FITC
荧光素标记组织蛋白酶C抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-CTSC/PALS/DPP-I/FITC
荧光素标记色素c氧化酶抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-COX/FITC
荧光素标记周期素G抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-Cyclin G/FITC
荧光素标记抗核心蛋白聚糖抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-DCN/FITC
荧光素标记抗桥粒斑蛋白2抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-DP II /FITC
艾黄素对照品冻存液 规格: 50 ml 英文名称： CFM
人毛裂解物 规格: 200 µg 400 µg 英文名称： HHDPCL
人肺间充质干裂解物 规格: 200 µg 400 µg 英文名称： HPMSCL
人膀胱基质成纤维cDNA 规格: 20 reactions 英文名称： HBdSF cDNA
人脐带间充质干总RNA 规格: 10 µg 英文名称： HUMSC tRNA
小鼠骨髓基质英文名称：OP9
人尿道上皮微小RNA 规格: 1 µg 2 µg 5 µg 英文名称： HUC miRNA
烟酸测定培养基/Vitamin PP Assay Broth婴儿食品和粉中烟酸和烟酰胺测定250克国产/进口
人脐静脉平滑肌完全培养基100mL
标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
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