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产品资料

同源盒蛋白B8抗体说明书

同源盒蛋白B8抗体说明书
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:同源盒蛋白B8抗体说明书
  • 产品型号:K215344
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
同源盒蛋白B8抗体说明书公司其它热销产品:2 ug pNG_v2 pNG_v2 低温运输,-20℃保存 1g 溴甲酚绿 Bromocresol Green Sodium Salt 室温保存 100mL TB Solution-II TB Solution-II 常温保存 250mL 考马斯亮蓝染液 Coomassie Blue G-250 Stain Solution 常温保存
产品描述

保存条件存储:在- 20°C为一年。避免重复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4缓冲或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.本公司产品仅用于科研实验

产品名称

同源盒蛋白B8抗体说明书

英文名称

Anti-HOXB8

规格

100ul

货号

K215344

【相关标记有】:
Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记.

抗体溶解方法:

方法一:我们的抗体(冻干粉)已经包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐剂(叠氮钠或庆大霉素),您只需要加入的双蒸水就行了。抗体溶解后,置于-20℃保存,好分装后使用,避免反复冻融,可保证至少1年有效;

方法二:也可以只加入一半体积的双蒸水,再用一半体积的甘油补足,置于-20℃保存,这样抗体不会冻,有利于抗体的稳定。

后续试验时,再使用对应的缓冲液稀释成工作液,即用即配。

我们的抗体(冻干粉),在常温放置下,至少一个月有效;若在-20℃下保存(推荐),至少三年有效。

10/20次  载玻片细胞CYP2B1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

10/20次  冰冻切片组织CYP2B1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

10/20次  石蜡切片组织CYP2B1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

10/20次  载玻片细胞CYP2B1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

10/20次  冰冻切片组织CYP2B1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

10/20次  石蜡切片组织CYP2B1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

10/50 次  细胞CYP2B1蛋白表达比色法定量检测试剂盒

同源盒蛋白B8抗体说明书LGI4  含亮氨酸神经胶质瘤失活蛋白4抗体规格: 0.1ml

Nectin 3/CD113    粘附分子3抗体(脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白3)规格: 0.1ml

KMT3B/NSD1/ARA267  组蛋白甲基化KMT3B抗体(雄受体激活蛋白)规格: 0.2ml

BEND4/CCDC4  BEND4蛋白抗体规格: 0.2ml

proCNP/NPPC  促尿钠排泄肽前体C抗体规格: 0.1ml

Annexin II/Annexin A2  膜粘连蛋白 Ⅱ抗体规格: 0.1ml

DGAT1/Diglyceride acyltransferase  二脂酰甘油酰基转移酶抗体规格: 0.2ml

Rabbit anti-human IgG F(ab')2 whole serum  兔抗人IgG F(ab')2抗血清规格: 1ml

BAFFR/CD268  B  活化因子受体抗体规格: 0.2ml

NOX2/gp91phox  NADPH氧化酶2抗体规格: 0.1ml

ATE1  精氨酸tRNA的蛋白转移酶1抗体规格: 0.2ml

Acetyl-Histone H2B(K5)  乙酰化组蛋白H2B抗体规格: 0.1ml

抗体修复方法:

方法1:沸水浴修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境,保持外部沸腾状态15min,自然冷却至室温;

方法2:微波修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中,高火5min,停火3min,中火5min,自然冷却至室温。

类标记抗体相关验室指导:脱片的原因可能有以下几点:

1)切片在脱蜡之前没有进行烤片,一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是将带有蜡的组织切片牢固地黏在载玻片上,以免染色过程中切片脱落。切片在56—60℃的恒温箱中至少放置1小时才能达到此目的,但是,通常的烤片温度为;8~60℃,时间为2—6小时。由于高温干燥可加速组织中抗原的氧化,因此高温烤片对抗原有破坏作用;

2)在贴片前,载玻片处理的不够干净。处理载玻片的步骤:洗涤剂洗-水洗-过酸-水洗-酒精浸泡-晾干-多聚赖氨酸挂片-晾干备用;

3)粘片剂涂的太少或是粘片剂配得浓度不够。一般用0.1 mg/ml的多聚赖氨酸进行包被。多聚赖氨酸在水溶液中易分解,所以一次不要配太多工作液。配制多聚赖氨酸溶液使用超纯水(每100mL已稀释的多聚赖氨酸溶液要包被的玻片40-90张, 超过90张片子将影响其黏合力),释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8℃,至少在3个月内是稳定的;

4)展片:一定要展开,尽量等标本完全展平在往载玻片上贴!而且贴的时候不要有气泡,如果展片不好的话,可以多烤一会。掉片也会有是这个原因,特别是标本面积很小的;

5)切片时尽量要薄(3-5微米),平展不要有皱折,组织块本身不要太大。脂肪组织和软骨组织本身容易脱片;

6)如果掉片很多的话,可以考虑ihc过程中的每一步水洗时间尽量缩短(在不影响结果的情况下)。

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