稀释方法：
方法1. 实验前，将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释（或PBS稀释），将稀释后的抗体分装5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反复冻溶。
方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul（或PBS稀释50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3. 预试验可做几个梯度1：100、200、400背景高还可做上去，选一个*佳的稀释比例，再正式做。工作液的稀释-使用抗体稀释液。
经过省级以上药品检验所严格检测，在大多数生物环境中，至机体大面积创伤时也能保持其活性，该产品应低温存放不会损伤抗体活性（4℃）。严格禁止抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。此抗体相当稳定，将甘油或其他稳定剂加到储存的缓冲剂中，以保持实验室中纯化的蛋白活性。
我们结合的习性，与相应抗原发生特异性结合。不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与应答。我司所售抗体具有高度的特异性，亲和纯化的蛋白的纯化方法使实验结果数据。严格控制产品质量，多种稀释方法帮您调配抗体浓度。既能满足**类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。
公司产品经无数次市场验证，若出现质量问题可无条件换货或退货，现货直销,免费送货上门。本公司产品仅用于科研实验。
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产品名称
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英文名称
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规格
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货号
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多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗体抚生品牌
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Anti-HEAB
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100ul
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K215429
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实验类型：WB IHC-P IHC-F IF
产品性状：浓缩液或冻干粉
抗体来源：此指标本公司有兔来源和鼠来源，欢迎来电咨询，索取说明书
产品应用： WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、ICC、IF、Flow-Cyt等，具体产品应用以产品说明书为准。
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）激活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成���然被动
。球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
500毫升 8%蛋白电泳分离预制胶溶液
500毫升 10%蛋白电泳分离预制胶溶液
500毫升 15％蛋白电泳分离预制胶溶液
500毫升 5%蛋白电泳聚集预制胶溶液
100次 低分子蛋白标准样
100次 高分子蛋白标准样
10毫升 等电聚焦蛋白电泳（IEF）2倍上样缓冲液
500毫升 等电聚焦蛋白电泳（IEF）10倍阳极电泳缓冲液
500毫升 等电聚焦蛋白电泳（IEF）10倍阴极电泳缓冲液
500毫升 等电聚焦蛋白电泳（IEF）10倍染色溶液
多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗体抚生品牌HSP105 热休克蛋白105抗体规格: 0.1ml
C1ORF111 1号染色体开放阅读框111抗体规格: 0.2ml
NEK2 中心体相关蛋白激酶Nek2抗体规格: 0.2ml
Adiponectin receptor 2 脂联素受体2抗体规格: 0.1ml
CARD15 凋亡加强结构域蛋白15抗体规格: 0.2ml
KARS2/Lysyl tRNA synthetase 赖氨酸tRNA的连接酶抗体规格: 0.2ml
CARD7/NALP1 凋亡加强结构域蛋白7抗体规格: 0.2ml
DDC/DOPA Decarboxylase 多巴胺脱羧酶抗体规格: 0.1ml
Septin 8 分化蛋白SEPT8抗体规格: 0.2ml
AHSP/ERAF α红 分化相关因子抗体规格: 0.2ml
HCG Beta(4H7) 人绒毛膜促性腺β亚基单抗规格: 0.1ml
C1orf157 1号染色体开放阅读框57抗体规格: 0.2ml
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