艾滋病病毒抗体说明书

保存条件存储：在- 20°C为一年。避免重复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4缓冲或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.本公司产品仅用于科研实验。

【相关标记有】：
Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记.

抗体溶解方法：

方法一：我们的抗体（冻干粉）已经包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐剂（叠氮钠或庆大霉素），您只需要加入的双蒸水就行了。抗体溶解后，置于-20℃保存，好分装后使用，避免反复冻融，可保证至少1年有效；

方法二：也可以只加入一半体积的双蒸水，再用一半体积的甘油补足，置于-20℃保存，这样抗体不会冻，有利于抗体的稳定。

后续试验时，再使用对应的缓冲液稀释成工作液，即用即配。

我们的抗体（冻干粉），在常温放置下，至少一个月有效；若在-20℃下保存（推荐），至少三年有效。

20次  铜离子膜通道转运功能（P型ATP酶）绿色荧光检测试剂盒

20次  铜离子膜通道转运功能（CTR）绿色荧光检测试剂盒

10次  铜蛋白电泳染色试剂盒

20次  动物细胞铜ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒

20次  动物组织铜ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒

20次  细铜ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒

20次  酵母铜ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒

20次  植物铜ATP酶（Cu＋＋ －AT

艾滋病病毒抗体说明书AFAP/AFAP-110  微丝相关蛋白1抗体规格: 0.2ml

Dbx2  大脑发育同源蛋白2抗体规格: 0.2ml

SNX1/Sorting nexin1  分选连接蛋白1抗体 0.2ml

CHMP1A  染色体修饰蛋白1抗体（金属蛋白酶1）规格: 0.2ml

thrombin II  凝血酶Ⅱ(凝血因子II)抗体规格: 0.1ml

phospho-TPH(Ser19)   磷酸化色氨酸羟化酶抗体规格: 0.1ml

Goat Anti-Chicken IgG/PE  PE标记的羊抗鸡IgG规格: 0.1ml

SPANX  肿瘤/睾丸抗原11.3抗体规格: 0.1ml

HECA  HECA蛋白抗体规格: 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgG/PE-Cy7  PE-Cy7标记的兔抗大鼠IgG规格: 0.1ml

FAS/Apo-1/CD95  载脂蛋白1抗体规格: 0.1ml

C10orf140  10号染色体开放阅读框140抗体规格: 0.2ml

抗体修复方法：

方法1：沸水浴修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境，保持外部沸腾状态15min，自然冷却至室温；

方法2：微波修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷却至室温。

类标记抗体相关验室指导：脱片的原因可能有以下几点：

（1）切片在脱蜡之前没有进行烤片，一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是将带有蜡的组织切片牢固地黏在载玻片上，以免染色过程中切片脱落。切片在56—60℃的恒温箱中至少放置1小时才能达到此目的，但是，通常的烤片温度为；8～60℃，时间为2—6小时。由于高温干燥可加速组织中抗原的氧化，因此高温烤片对抗原有破坏作用；

（2）在贴片前，载玻片处理的不够干净。处理载玻片的步骤：洗涤剂洗－水洗－过酸－水洗－酒精浸泡－晾干－多聚赖氨酸挂片－晾干备用；

（3）粘片剂涂的太少或是粘片剂配得浓度不够。一般用0.1 mg/ml的多聚赖氨酸进行包被。多聚赖氨酸在水溶液中易分解，所以一次不要配太多工作液。配制多聚赖氨酸溶液使用超纯水（每100mL已稀释的多聚赖氨酸溶液要包被的玻片40-90张， 超过90张片子将影响其黏合力），释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3个月内是稳定的；

（4）展片：一定要展开，尽量等标本完全展平在往载玻片上贴！而且贴的时候不要有气泡，如果展片不好的话，可以多烤一会。掉片也会有是这个原因，特别是标本面积很小的；

（5）切片时尽量要薄（3－5微米），平展不要有皱折，组织块本身不要太大。脂肪组织和软骨组织本身容易脱片；

（6）如果掉片很多的话，可以考虑ihc过程中的每一步水洗时间尽量缩短（在不影响结果的情况下）。

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