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产品资料

热休克蛋白71抗体抚生品牌

热休克蛋白71抗体抚生品牌
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  • 产品名称:热休克蛋白71抗体抚生品牌
  • 产品型号:K215256
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
热休克蛋白71抗体抚生品牌公司其它热销产品:100g 牛胆粉 OX Bile Powder 室温保存 50T 蓝舌病毒PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存 2 ug pET-25b(+) pET-25b(+) 低温运输,-20℃保存 5nmol 接头DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I接头) Adaptors -20℃保存
产品描述

保存条件存储:在- 20°C为一年。避免重复冻融循环。冻干抗体稳定在至少一个月室温超过一年保持在20°当用无菌PBS pH 7.4缓冲或稀释的抗体抗体稳定至少两周在2-4°C.本公司产品仅用于科研实验

产品名称

热休克蛋白71抗体抚生品牌

英文名称

Anti-Hsc70

规格

100ul

货号

K215256

【相关标记有】:
Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记.

抗体溶解方法:

方法一:我们的抗体(冻干粉)已经包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐剂(叠氮钠或庆大霉素),您只需要加入的双蒸水就行了。抗体溶解后,置于-20℃保存,好分装后使用,避免反复冻融,可保证至少1年有效;

方法二:也可以只加入一半体积的双蒸水,再用一半体积的甘油补足,置于-20℃保存,这样抗体不会冻,有利于抗体的稳定。

后续试验时,再使用对应的缓冲液稀释成工作液,即用即配。

我们的抗体(冻干粉),在常温放置下,至少一个月有效;若在-20℃下保存(推荐),至少三年有效。

10/20次  石蜡切片组织P21蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

10/20次  载玻片细胞P21蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

10/20次  冰冻切片组织P21蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

10/20次  石蜡切片组织P21蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

10/50次  细胞P21蛋白表达比色法定量检测试剂盒

10/50次  细胞P21蛋白表达荧光定量检测试剂盒

5次  P21蛋白表达西方杂交分析试剂盒

5次  P21蛋白共沉淀分析试剂盒

25次  P21蛋白表达ELISA定量

热休克蛋白71抗体抚生品牌CD72/Ly-32  CD72蛋白抗体规格: 0.2ml

CTRP1/G protein coupled receptor interacting protein 1  G蛋白偶联受体相互作用蛋白1抗体(补体Clq TNF相关蛋白1)规格: 0.2ml

IL-15RA  白介素15受体α抗体规格: 0.2ml

Proteasome 19S 10B  蛋白酶体PRS10B抗体规格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/FITC  FITC标记的鼠抗人IgG单克隆抗体规格: 0.1ml

Seladin 1/DHCR24  24脱氢胆固醇还原酶抗体规格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgM/Cy7  Cy7标记的羊抗小鼠IgM规格: 0.1ml

ADAMTS12  整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-12抗体 0.2ml

PDK2  丙酮酸脱氢酶激酶亚型2抗体规格: 0.2ml

RNF165  环指蛋白165抗体规格: 0.2ml

phospho-EGFR (Tyr869)  磷酸化表皮生长因子受体抗体规格: 0.1ml

SERPINA12/Vaspin  内脏脂肪组织源性丝氨酸蛋白酶抑制蛋白抗体规格: 0.2ml

抗体修复方法:

方法1:沸水浴修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境,保持外部沸腾状态15min,自然冷却至室温;

方法2:微波修复,将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中,高火5min,停火3min,中火5min,自然冷却至室温。

类标记抗体相关验室指导:脱片的原因可能有以下几点:

1)切片在脱蜡之前没有进行烤片,一般片子在做之前需烤片。 烤片的目的是将带有蜡的组织切片牢固地黏在载玻片上,以免染色过程中切片脱落。切片在56—60℃的恒温箱中至少放置1小时才能达到此目的,但是,通常的烤片温度为;8~60℃,时间为2—6小时。由于高温干燥可加速组织中抗原的氧化,因此高温烤片对抗原有破坏作用;

2)在贴片前,载玻片处理的不够干净。处理载玻片的步骤:洗涤剂洗-水洗-过酸-水洗-酒精浸泡-晾干-多聚赖氨酸挂片-晾干备用;

3)粘片剂涂的太少或是粘片剂配得浓度不够。一般用0.1 mg/ml的多聚赖氨酸进行包被。多聚赖氨酸在水溶液中易分解,所以一次不要配太多工作液。配制多聚赖氨酸溶液使用超纯水(每100mL已稀释的多聚赖氨酸溶液要包被的玻片40-90张, 超过90张片子将影响其黏合力),释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8℃,至少在3个月内是稳定的;

4)展片:一定要展开,尽量等标本完全展平在往载玻片上贴!而且贴的时候不要有气泡,如果展片不好的话,可以多烤一会。掉片也会有是这个原因,特别是标本面积很小的;

5)切片时尽量要薄(3-5微米),平展不要有皱折,组织块本身不要太大。脂肪组织和软骨组织本身容易脱片;

6)如果掉片很多的话,可以考虑ihc过程中的每一步水洗时间尽量缩短(在不影响结果的情况下)。

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