实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）激活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，参与应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
。球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生应答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
公司产品经无数次市场验证，若出现质量问题可无条件换货或退货，现货直销,免费送货上门。本公司产品仅用于科研实验。
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产品名称
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英文名称
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规格
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货号
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肝细胞生长因子激活物抑制剂抗体说明书
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Anti-HAI-1
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100ul
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K215469
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实验类型：WB IHC-P IHC-F IF
产品性状：浓缩液或冻干粉
抗体来源：此指标本公司有兔来源和鼠来源，欢迎来电咨询，索取说明书
产品应用： WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、ICC、IF、Flow-Cyt等，具体产品应用以产品说明书为准。
稀释方法：
方法1. 实验前，将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释（或PBS稀释），将稀释后的抗体分装5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反复冻溶。
方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul（或PBS稀释50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3. 预试验可做几个梯度1：100、200、400背景高还可做上去，选一个*佳的稀释比例，再正式做。工作液的稀释-使用抗体稀释液。
经过省级以上药品检验所严格检测，在大多数生物环境中，至机体大面积创伤时也能保持其活性，该产品应低温存放不会损伤抗体活性（4℃）。严格禁止抗体溶液不应反复冻融，因为反复冻融将导致部分抗体失活并产生不需要的蛋白—蛋白凝聚物。此抗体相当稳定，将甘油或其他稳定剂加到储存的缓冲剂中，以保持实验室中纯化的蛋白活性。
我们结合的习性，与相应抗原发生特异性结合。不同类别的球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与应答。我司所售抗体具有高度的特异性，亲和纯化的蛋白的纯化方法使实验结果数据。严格控制产品质量，多种稀释方法帮您调配抗体浓度。既能满足**类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。
50次 物理法石蜡切片松动组织抗原修复处理试剂盒
50毫升 胰蛋白酶抗原修复溶液
化学抗体修饰处理试剂专题
3次 抗体荧光标记制备试剂盒（见蛋白/抗体标记专题）
5次 抗体/蛋白HRP标记制备试剂盒
3次 抗体/蛋白AP标记制备试剂盒
3次 抗体/蛋白生物素标记制备试剂盒
3次 抗体蛋白质A标记制备试剂盒
10毫升 HRP标记抗体稳定/稀释溶液
10毫升 AP标记抗体稳定/稀释溶液
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GDF8 生长分化因子8/肌肉抑制素抗体 0.2ml
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MNS1 减数分裂特异核结构蛋白1抗体规格: 0.2ml
Phospho-RSK2 (Ser227) 磷酸化核糖体S6激酶RSK2抗体规格: 0.1ml
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