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产品资料

登革热病毒Ⅱ型荧光PCR检测试剂盒

登革热病毒Ⅱ型荧光PCR检测试剂盒
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:登革热病毒Ⅱ型荧光PCR检测试剂盒
  • 产品型号:FS-P64470
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
登革热病毒Ⅱ型荧光PCR检测试剂盒注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件
产品描述

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
310×PCR Buffer
42mM dNTPmix:含dATPdCTPdGTPdTTP2mM
5Taq
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物110pM               2μl
引物210PM              2μl
Taq酶(2U/μl            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl1 μl
ddH2O               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。

本产品只适用于科研,不能用于临床诊断。
参数规格:
产品名称:登革热病毒型荧光PCR检测试剂盒
产品规格:详见说明
产品货号:FS-P64470

产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
产品特点:本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
运输及保存
低温运输,-20℃保存,保存期限一年。
自备试剂
DNA模板、10×ROX(根据机型决定,具体见使用方法)。

产品及特点:
1. 即开即用,用户只需要提供病毒样品。
2. 根据保守序列设计的专一性引物,与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量PCR检测,避免后续污染。
5. 本试剂盒足够5020μL反应体系的荧光定量PCR
实验注意事项:
1RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNARNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNARNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNARNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR

使用方法:
一、稀释PCR阳性对照(以10E2-10E7拷贝/μL610倍稀释度为例)
1. 注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供可以直接使用的DNA片段作为阳性对照。
2. 标记6个离心管,分别为765432
3. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液(用带芯枪头,下同)。
4. 7号管中加入5 μL 1×10E8拷贝/μL 的阳性对照,充分震荡1分钟,得1×10E7拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头,在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
6. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照到5号管中,充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
8. 如果有N个样品,必须设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步制备的PCR阳性对照的第4号(浓度为1×10E4 拷���/μL10μL相当于1万拷贝)或第5号(浓度为1×10E5 拷贝/μL10μL相当于10万拷贝)再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。如果每次制备需要200μL样品,则PCNC的体积也必须是200μL
9. 用自选方法纯化样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容。
三、设置qPCR反应(20 μL体系,在样品制备室进行)
10. 如果只做1次重复,则标记N+9PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照,6个用于PCR阳性对照。如果做2-3次重复,则反应设置数量相应增加23倍。
11. 产品仅用于科研在标记管中按下表加入各成分(本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照,并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加)

NGB 大鼠脑红蛋白ELISA检测试剂盒  NGB ELISA Kit

GR 大鼠糖皮质类固醇受体ELISA检测试剂盒  GR ELISA Kit

ON 大鼠骨粘连蛋白ELISA检测试剂盒  ON ELISA Kit

FFA 大鼠游离脂肪酸ELISA检测试剂盒  FFA ELISA Kit

FE 大鼠铁蛋白ELISA检测试剂盒  FE ELISA Kit

ASMA 大鼠抗平滑肌抗体ELISA检测试剂盒  ASMA ELISA Kit

Kim-1 大鼠肾损伤分子1ELISA检测试剂盒  Kim-1 ELISA Kit

ICA 大鼠胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒  ICA ELISA Kit

OPGL 大鼠骨保护素配体ELISA检测试剂盒  OPGL ELISA Kit

Col Ⅳ 大鼠Ⅳ型胶原ELISA检测试剂盒  Col ELISA Kit

登革热病毒Ⅱ型荧光PCR检测试剂盒Annexin IV  膜粘连蛋白 A4抗体 规格: 0.1ml

phospho-DOK1(Tyr362)  磷酸化D酪激衰减蛋白1抗体 规格: 0.1ml

PSCDBP/CYTIP  胞粘蛋白结合调节蛋白抗体 规格: 0.2ml

phospho-TUBB3(Ser172)  磷酸化神经细胞特异性微管蛋白抗体 规格: 0.1ml

Omgp  少突细胞髓磷脂糖蛋白抗体 规格: 0.1ml

SERINC3  丝合并蛋白3抗体(瘤差异表达蛋白) 规格: 0.2ml

MYLK3  肌球蛋白轻链激3抗体 规格: 0.2mlGoat Anti-Bovine IgG  羊抗牛IgG 规格: 1mg

VAMP-3  囊泡相关膜蛋白3抗体 规格: 0.2mlC9orf174  9号染色体开放阅读框174抗体 规格: 0.2ml

Phospho-PBK/TOPK(Thr9)  磷酸化PDZ连接激/T-LAK细胞源蛋白激抗体 规格: 0.1mlEphA7/Eph receptor A7  酪蛋白激受体A7抗体 规格: 0.2ml

NIT1  水解1抗体 规格: 0.2mlFAM61B/LSM14B  FAM61B蛋白抗体 规格: 0.2ml

Mouse Anti-rat IgG  小鼠抗大鼠IgG 规格: 1mgRCBTB1/CLLD7  核苷酸交换因子抗体 规格: 0.2ml

phospho-PTPN7(Ser93)  磷酸化非受体型蛋白酪磷酸7抗体 规格: 0.1mlPhospho-c-Kit(Tyr703)  磷酸化原基因c-kit抗体 规格: 0.1ml

 


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