细胞系实验步骤:
一、细胞培养准备:
生物柜的使用:确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外,防止污染。
培养皿和培养瓶:提供细胞生长的环境,保持恒定的温度(通常为37℃)。
培养基和血清:特制的培养基包含各种营养物质,如糖、氨基酸和维生素,添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程:
细胞接收与记录:记录细胞系的相关信息,包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察:定期检查细胞的形态和行为,确保细胞状态健康,无污染。
细胞传代:当细胞密度超过80%时进行传代,注意消化时间和条件,避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护:
细胞系鉴定:通过STR图谱确定细胞的遗传特征,防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理:定期进行细胞冷冻保存,确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
MDBK[NBL-1](牛肾细胞)
商品属性:
产品货号
|
AXB9851
|
冻存条件
|
无血清冻存液,液氮储存
;90%FBS+10%DMSO
|
产品分类
|
牛细胞系
|
产品种属
|
牛
|
生长特性
|
贴壁生长
|
细胞形态
|
上皮细胞样
|
英文名称
|
MDBKNBL
|
组织来源
|
肾;正常细胞
|
商品介绍:
细胞别称;MDBK (NBL-1); NBL-1;
Madin-Darby Bovine Kidney; Madin Darby Bovine Kidney
种属来源;牛
年龄性别;雄;成年
组织来源;肾;正常细胞
生长特性;贴壁生长
细胞形态;上皮细胞样
细胞代数;10代以内
背景简介;MDBK(NBL-1)细胞是由S·H·Madin和N·B·Darby在1957年2月18日从一只表观正常的成年牛肾脏建立的。1973年,这株MDBK(NBL-1)细胞被牛病毒性痢毒(BVDV)感染;1982年,发现了一株未被BVDV感染的MDBK(NBL-1)细胞株,此细胞初来自ATCC1967年7月第96代的冻存管。MDBK(NBL-1)细胞的后代经NVSL检测,未发现被任何病毒污染的证据。1982年8月,R·A·Van Deusen将MDBK(NBL-1)提供给ATCC时,已传代至第110代;MDBK(NBL-1)细胞未被BVDV感染。
生物等级;2
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
基因表达情况;keratin
保藏机构;ATCC; CCL-22 ATCC;
CRL-6071DSMZ; ACC-174 ECACC; 90050801
培养基;RPMI-1640+10% FBS+PS
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
;90%FBS+10%DMSO
公司正在出售的产品:
protein 4.2 CD84抗体
A型H1N1流感病毒神经氨酸酶抗体 Influenza A H1N1 Neuraminidase
小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)elisa生化检测试剂盒 红细胞膜蛋白4.2抗体
非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交印迹完全试剂盒 人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)elisa生化检测试剂盒
神经突起诱导因子受体UNC5B抗体 Anti-UNC5B/UNC5H2 血小板衍化生长因子β抗体 Anti-PAFAH1B2
锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体 ANKRD20A3
大鼠Ⅰ型胶原交联氨基端肽(NTXⅠ)elisa检测试剂盒 CD84
蛋白质精氨酸亚型2抗体 Anti-PADI2/PAD2 脂肪酸转运蛋白5抗体 Anti-SLC27A5锌结合乙醇脱氢酶结构域蛋白2抗体 ZADH2
组织ROCK-I激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 人肌质/内质网钙ATP酶(ATP2A1)elisa生化检测试剂盒
辣根过氧化物酶标记的羊抗大鼠IgG H&L Goat Anti-Rat IgG H&L / HRP
犬CD6分子(CD6)elisa生化检测试剂盒 CD6 ELISA Kit
小鼠含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)elisa生化检测试剂盒 Tie-2ELISAkit
猴促肾上皮质释放(CRH)elisa生化检测试剂盒 CRH ELISA kit
MDBK[NBL-1](牛肾细胞)人二磷酸腺苷(ADP)elisa生化检测试剂盒 ADPELISAkit
小鼠肿瘤坏死因子β(TNFβ)elisa检测试剂盒 大鼠肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)elisa生化检测试剂盒
培养注意事项 :
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
- 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报