细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备：
生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。
培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。
培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程：
细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。
细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护：
细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
NR8383大鼠肺泡巨噬细胞
商品属性：
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产品货号
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A01X1137
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冻存条件
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无血清冻存液，液氮储存
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产品分类
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大鼠细胞系
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产品种属
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大鼠
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生长特性
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半贴壁生长
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细胞形态
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巨噬细胞
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英文名称
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NR8383:NR8383
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组织来源
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肺；巨噬细胞；肺泡
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商品介绍：
细胞别称：NR-8383; NR 8383; NR8383.1;
AgC11x3A; Normal Rat, August 3, 1983
种属来源：大鼠
年龄性别：
组织来源：肺；巨噬细胞；肺泡
生长特性：半贴壁生长
细胞形态：巨噬细胞
背景简介：NR8383 (正常大鼠，1983年)来源于肺灌洗时的正常大鼠肺泡巨噬细胞。细胞在gerbil肺细胞连续培养液存在下培养了大约8-9个月。随后，不再需要外源生长因子。通过有限稀释法从单个细胞克隆并亚克隆NR8383细胞，并三次用软琼脂亚克隆。细胞表现出巨噬细胞的特性，吞噬酵母多糖和铜绿，非特异性脂酶活性，Fc受体，氧化降解；分泌IL-1, TGF-β和IL-6，可重复地响应外源生长因子。NR8383细胞响��博莱霉素，分泌TGF-β前体。在博莱霉素刺激下，TGF –β mRNA表达也上升。细胞对内敏感。1-10 钠克/毫升的LPS水平抑制增生达50%。
即使达到0.001毫克/毫升的水平，LPS抑制还是无毒且在后续过程中可逆的。NR8383细胞株提供了高响应的肺泡巨噬细胞的均一来源，可以用于体外研究巨响细胞相关活性。
生物等级：1
细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测：无
基因表达情况：transforming growth factor
beta (TGF beta); interleukin 1 (IL-1); interleukin 6 (IL-6)
保藏机构：ATCC; CRL-2192
培养基：85%F12K+15% FBS+PS
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
公司正在出售的产品：
SLC9A9 复合素4抗体
CD85g抗体 LILRA4/CD85g
锌指蛋白BED3抗体 Anti-ZBED3 钠氢通道蛋白9家族A9抗体
磷酸化突触结合蛋白1抗体 Anti-phospho-SYT1(Thr202) 晚期糖基化终末产物特异性受体抗体 Anti-RAGE
多配体聚糖结合蛋白2抗体 Anti-Syntenin 2 RNA聚合酶1和转录释放因子抗体 Anti-PTRF
Bax相互作用因子1抗体 Bif
肾小球裂孔膜蛋白PDCN抗体 Anti-NPHS2/Podocin CPLX4
P-钙粘附分子抗体 Anti-P-cadherin 环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体 Anti-TORC1/CRTC1锌指蛋白81抗体 ZNF81
大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)elisa检测试剂盒 小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)elisa生化检测试剂盒
抗体 / 同型对照抗体
鸡C反应蛋白(CRP)elisa生化检测试剂盒 CRP ELISA Kit
小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)elisa生化检测试剂盒 αHBDHELISAKit
羊白介素7(IL7)elisa生化检测试剂盒 IL7 ELISA kit
NR8383大鼠肺泡巨噬细胞人膀胱癌抗原(UBC)elisa生化检测试剂盒 UBCELISAKit
寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交试剂盒 犬α-1/2干扰素(IFN-α1/2)elisa生化检测试剂盒
培养注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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