PC12高分化大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 高分化

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称：PC12高分化；大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 高分化

种属来源：大鼠

年龄性别：雄性

组织来源：肾上腺嗜铬细胞瘤

生长特性：贴壁生长

细胞形态：多角形，梭形细胞样

背景简介：PC-12(高分化)细胞来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。NGF可诱导产生神经表型。这些细胞不合成肾上腺素。

使用权限:A类

细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测：无

基因表达情况：

保藏机构：中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心

培养基：90% DMEM+10% FBS+双抗

培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件：无血清冻存液，液氮储存

PDCD2L       卷曲螺旋结构域蛋白114抗体

HS6ST3蛋白抗体       HS6ST3

大鼠内皮素受体A(ETRA)elisa检测试剂盒       程序性细胞死亡2样抗体

人层连蛋白/板层素(LN)elisa生化检测试剂盒       PH4-5显色（BROMOCRESOL GREEN）指示溶液

磷酸化转录因子3抗体  Anti-phospho-TCF3/E47/E2A(Thr355)       多腺苷二磷酸多聚酶4抗体/多聚ADP-核糖聚合酶4  Anti-PARP4

甘油酯激酶线粒体抗体       Acylglycerol Kinase

小鼠脂多糖(LPS)elisa检测试剂盒      CCDC114

腺苷酸硫酸激酶1抗体  Anti-PAPSS1       5-羟色胺受体2C抗体  Anti-5HTR2C线粒体内膜转位酶8A/耳聋/肌张力障碍肽抗体       TIMM8A

跨膜蛋白提取试剂盒100T       组织可溶性总核蛋白制备试剂盒

FITC标记的羊抗豚鼠IgG H&L       Goat Anti-Guinea Pig IgG H&L / FITC

人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)elisa生化检测试剂盒       3-DPGELISAKit

小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)elisa生化检测试剂盒       MIP-2ELISAkit

大鼠Ⅴ型胶原(Col Ⅴ)elisa生化检测试剂盒       Col Ⅴ ELISA Kit

PC12高分化大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 高分化人干细胞因子受体(SCFR)elisa生化检测试剂盒       SCFRELISAkit

大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)elisa检测试剂盒       细胞样品氧化酶表达荧光检测试剂盒

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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