PK-13猪肾细胞系

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称：PK-13；猪肾细胞系

种属来源：猪

年龄性别：成年

组织来源：肾

生长特性：贴壁生长

细胞形态：上皮细胞样

背景简介：

生物等级：1

细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测：无

基因表达情况：

保藏机构：ATCC; CCL-33 ATCC; CRL-6593 DSMZ; ACC-640

培养基：DMEM+10%FBS+1%双抗

培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件：无血清冻存液，液氮储存

SPANXB1       甲状腺受体相关蛋白CRSP2抗体

环指蛋白191抗体       LONRF1/RNF191

锌指蛋白786抗体  Anti-ZNF786       肿瘤/睾丸抗原11.2抗体

痉挛性截瘫蛋白7/基质细胞粘附调节蛋白抗体  Anti-SPG7/Paraplegin       肾胺酶抗体  Anti-Renalase

5-羟色胺受体6抗体  Anti-5HT6 Receptor/SR-6       肿瘤坏死因子受体相关蛋白2抗体  Anti-Proteasome 26S S2/TRAP2

精子成熟相关蛋白BOULE抗体       BOULE

神经肽S受体1/G蛋白偶联受体154抗体  Anti-NPSR1/GPR154      CRSP2

前列腺酸性磷酸酶抗体  Anti-PSAP/PAP       转移生长因子β2抗体（TGFβ2）  Anti-TGF beta 2 Propeptide锌指蛋白880抗体       ZNF880

大鼠透明质酸酶1(HYAL1)elisa检测试剂盒       体液铜离子浓度比色法定量检测试剂盒

罗丹明标记马IgM       Horse IgM / RBITC

大鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)elisa生化检测试剂盒       ACA-IgG ELISA Kit

小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)elisa生化检测试剂盒       MouseP-SelectinELISAkit

睾酮(T)elisa生化检测试剂盒       T ELISA Kit

PK-13猪肾细胞系人白介素32(IL-32)elisa生化检测试剂盒       IL-32ELISAKit

体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2D6（AMMC）活性       小鼠1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)elisa检测试剂盒

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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