商品属性：
产品名称
马-达二氏犬肾细胞系；MDCK(NBL-2)
英文名称
MDCKNBL-2
产品货号
AXB10134
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
狗
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
肾
用途
仅供科研研究实验
细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品详情：
细胞别称；MDCK；犬肾细胞
种属来源；狗
年龄性别；雌性，成年
组织来源；肾
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
细胞代数；10代以内
背景介绍；MDCK细胞系源自一只雌性英国可卡��的肾脏组织，由S.H. Madin and N.B. Darby于1958年建立。该细胞为角蛋白阳性细胞。
使用权限；A类
细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测；无
培养基；MEM(ATCC改良）+10%FBS+PS
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
INPP5F 4号染色体开放阅读款
C4orf45 冰冻切片组织IP3R受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
甲酸含量测试盒 磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5抗体
小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)elisa分析检测试剂盒 脑蛋白239抗体
EI2BL/MRI1 酮基移换酶样蛋白1抗体 Anti-TKTL1
犬P选择素(SELP)elisa分析检测试剂盒 大鼠11β羟类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)elisa检测试剂盒
MPPED2 EI2BL/MRI1蛋白抗体
磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体RET抗体 Anti-phospho-Ret/HSCR1(Tyr1062) 孤菲肽/痛敏肽抗体 Anti-NociceptinUBE2A 粒细胞相关分化标志物样蛋白2抗体
染色质修饰蛋白CHMP7抗体 CHMP7
胆固醇调节元件结合蛋白2抗体 Anti-SREBP-2 泛素结合酶E2蛋白A抗体
MYADML2 雌调节蛋白LIV1/锌转运蛋白抗体 Anti-LIV-1/SLC39A6
Nemo样激酶抗体 Anti-Nemo-like kinase 磷酸化P21蛋白激活的蛋白激酶6 Anti-phospho-PAK6(Ser165)
转录增强因子TEF4抗体 Anti-TEF4/TEA domain family member 2 大鼠肝细胞生长因子激活物(HGFA)elisa分析检测试剂盒
马-达二氏犬肾细胞系；MDCK(NBL-2)HGFA ELISA Kit 豚鼠钩端螺旋体IgG(Leptospira)elisa分析检测试剂盒
KIN17抗体 KIN17
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。