兔肾细胞；RK13

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

种属来源；兔

组织来源；肾

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

培养基；MEM+10%FBS

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

细胞CDK2/CYCLIN A激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）       小鼠趋化因子C-X-C-基元受体3(CXCR3)elisa检测试剂盒

大鼠核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)elisa检测试剂盒       寡核苷酸探针非位素HRP化学发光法DNA南方杂交试剂盒

豚鼠白介素5(IL-5)elisa检测试剂盒       人白介素5(IL-5)elisa检测试剂盒免费代测

小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)elisa分析检测试剂盒       突触结合蛋白11抗体 Synaptotagmin XI

SH3结构域激酶结合蛋白1抗体 SH3KBP1       8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶 OGG1

犬α-1/2干扰素(IFN-α1/2)elisa分析检测试剂盒       大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)elisa检测试剂盒

微管蛋白折叠辅助因子E样抗体 TBCEL      RTDR1蛋白抗体 RTDR1

AF647标记的程序性死亡配体1（CD274）抗体 PD-L1, Alexa Fluor 647 conjugated       钾离子通道多聚体结构域蛋白10抗体 KCTD10尤文肉瘤FLI1蛋白抗体 FLI1       二氢叶酸还原酶抗体 DHFR

绒毛膜绒毛体催乳素样蛋白1抗体       CSHL1

角蛋白相关蛋白KAP8.1抗体 KAP8.1       乙酰化化组蛋白H2B (Lys120)鼠单克隆抗体 Histone H2B (Acetyl K120)

防御素α5抗体 Defensin alpha 5       GRHL1蛋白抗体 GRHL1

G蛋白偶联受体1抗体 GPR1       囊泡转运蛋白SEC22C抗体 SEC22C

尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体 Urokinase       大鼠白介素13(IL13)elisa检测试剂盒

兔肾细胞；RK13小鼠花生四烯酸(AA)elisa分析检测试剂盒       昆虫组蛋白提取试剂盒100T

LCK相互作用膜蛋白抗体       LIME

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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