商品属性：
产品名称
中国仓鼠卵巢细胞;CHO-S-4
英文名称
CHO-S-4
产品货号
AXB10663
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁生长
细胞形态
成纤维细胞样
产品种属
仓鼠
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
卵巢
用途
仅供科研研究实验
细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品详情：
细胞别称；CHO-S-4 ；中国仓鼠卵巢细胞
种属来源；仓鼠
组织来源；卵巢
生长特性；贴壁生长
细胞形态；成纤维细胞样
细胞代数；10代以内
保藏机构；中国典型培养物保藏中心细胞库
细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测；无
培养基；MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
大鼠抗IVIgG抗体elisa检测试剂盒 组蛋白脱乙酰化酶9（HDAC9）活性比色法定量检测试剂盒
人脂肪细胞脂肪酸结合蛋白（aFABP）elisa检测试剂盒 豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)elisa检测试剂盒
细胞APC蛋白表达比色法定量检测试剂盒 小鼠游离脂肪酸(FFA)elisa检测试剂盒
前列腺酸性磷酸酶PACP测试盒 50管/25样 比色法 细胞色素P450 8B1抗体 CYP8B1
β-酮脂酰合成酶/β-ketoacyl synthase抗体 OXSM ATP5E蛋白抗体 ATP5E
N-甲酰蛋氨酰氨肽酶（N－formylmethionyl aminopeptidase） 食物总抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量检测试剂盒
细胞周期相关激酶抗体 CCRK ZFY19抗体 ZFY19
BF594标记的乳腺癌膜蛋白11/前梯度源蛋白3抗体 BCMP11, AbBy Fluor 594 conjugated 跨膜蛋白SEMA4F抗体 SEMA4F肿瘤坏死因子配体超家族成员10C DcR1 肝肠钙粘连蛋白重组兔单克隆抗体 CDH17／LI-cadherin
碳酸酐酶13抗体 CA13
酪酪肽抗体 PYY 脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体 FABP4
高迁移率族蛋白20A抗体 HMG20A KIAA1161蛋白抗体 KIAA1161
LSM10相关蛋白抗体 LSM10 醛固酮类还原酶家族7成员A2抗体 AKR7A2
溶质载体家族蛋白2成员A13抗体 SLC2A13 人γ-氨基丁酸（GABA）elisa检测试剂盒
中国仓鼠卵巢细胞;CHO-S-4纯化线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒 小鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)elisa分析检测试剂盒
相关GTPase家族M蛋白1抗体 IRGM
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。