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产品资料

大鼠肝实质细胞

大鼠肝实质细胞
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  • 产品名称:大鼠肝实质细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
大鼠肝实质细胞公司正在出售的产品:L5178-R细胞 透明质酸及粘蛋白3抗体 IAP ELISA Kit 细胞凋亡抑制因子检测试剂盒 丝裂原活化蛋白激酶MKK3抗体 人胚胎肠粘膜组织来源细胞;CCC-HIE-2 (STR)
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



大鼠肝实质细胞

产品名称

大鼠肝实质细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

肝脏组织

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

分类

大鼠原代细胞

货号

A01X1569

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

大鼠肝实质细胞分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也**消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。肝实质细胞是指具有肝功能的单位,是肝脏的基本组成单位之一。肝实质细胞与主要病生理变化:急性肝炎、肝硬化、肝脓肿。肝实质细胞属于中高度分化细胞,生长营养需求高,在体外存活时间短;细胞呈圆形或多角形,核大而圆,居中,常染色质丰富,部分有双核或多倍体核。肝脏作为体内重要的器官,在整个物质代谢过程中具有广泛而多样的作用。

方法简介

公司实验室分离的大鼠肝实质细胞采用混合酶灌流消化、反复低速离心制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠肝实质细胞经Cytokeratin-18荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


Mousesulfatide(SULF)antibodyELISAkit

大鼠Rho相关GTP结合蛋白RhoE elisa分析检测试剂盒

Rat Rho-related GTP Binding Protein RhoE ELISA Kit

人胱硫醚β-合酶(CBS)elisa分析检测试剂盒

CBSELISAKit

小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)elisa检测试剂盒

6-磷酸葡糖糖酸脱氢酶(6PGDH)测试盒

CASPASE-2蛋白表达西方杂交分析试剂盒

丙酮酸(PA)测试盒

小尾寒羊阿黑皮素原(POMC)elisa分析检测试剂盒

POMC ELISA kit

人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)elisa分析检测试剂盒

HumanIL-2sRβELISAKit

转基因棉花GK19品系基因检测试剂盒

小鼠SCAF11蛋白(SFRS2IP/CASP11)elisa检测试剂盒

大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)elisa检测试剂盒

石蜡切片组织HISTONE H3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

癌调蛋白/癌钙蛋白抗体

Oncomodulin

人巨细胞病毒UL49蛋白抗体

HCMV UL49

胸腺肽α1抗体  Anti-Thymosin Alpha-1/PTMA

肠道肽转运蛋白2抗体  Anti-PEPT2/SLC15A2

鞘脂激活蛋白原抗体  Anti-PSAP

T细胞识别的鳞状细胞抗原抗体  Anti-SART1

PE标记的小鼠抗牛IgG H&L

大鼠肝实质细胞Mouse Anti-Bovine IgG H&L / PE

FBX47蛋白抗体

Toll-like receptor 9; CD 289; CD289; TLR 9; Toll like receptor 9; Toll like receptor 9 isoform A precursor; Toll like receptor 9 isoform B; TLR9_HUMAN.

大鼠肝星状细胞

猪肾小管上皮细胞

A549 人肺癌细胞

8305C人甲状腺癌细胞8305C(未分化)


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。



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