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产品资料

大鼠睾丸间质细胞

大鼠睾丸间质细胞
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  • 产品名称:大鼠睾丸间质细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
大鼠睾丸间质细胞公司正在出售的产品:L6大鼠成肌细胞 细胞分化周期CDC42蛋白抗体 PAK4 ELISA Kit 丝氨酸检测试剂盒 源盒蛋白HOXB5抗体 人胚肾细胞-绿色荧光蛋白标记;HEK293T-EGFP-PURO
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



大鼠睾丸间质细胞

产品名称

大鼠睾丸间质细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

睾丸组织

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

大鼠原代细胞

货号

A01X1635

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

大鼠睾丸间质细胞分离自睾丸组织;睾丸间质细胞成群分布在曲精小管之间,胞体呈圆形,椭圆形或不规则形,胞体较大,直径约20μm,胞质呈嗜酸性,细胞核呈圆形或卵圆形,常位于中央,染色较淡,有12个核仁线粒体多,呈管嵴状,无分泌颗粒。从青春期开始,睾丸间质细胞受垂体前叶嗜碱性细胞分泌的间质细胞刺**(黄体**素)的作用,能合成分泌雄性**,可促进精子的发生和男性生殖器官发育,以及维持性征和性功能。

方法简介

公司实验室分离的大鼠睾丸间质细胞采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠睾丸间质细胞经3β-HSD荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


小鼠硒蛋白M(SELM)elisa检测试剂盒

小鼠多巴胺转运蛋白(DAT)elisa检测试剂盒

仓鼠载脂蛋白B(APOB)elisa分析检测试剂盒

石蜡切片组织CYTOCHROME C蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

牛叶酸(FA)elisa分析检测试剂盒

小鼠骨粘连蛋白(ON)elisa检测试剂盒

Annexin V-FITC / 7-AAD 双染细胞凋亡检测试剂盒100T

冰冻切片组织CASPASE-4蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒

胰腺α淀粉酶抗体 AMY2A

抑癌蛋白EZH2单克隆抗体 EZH2

多形性腺瘤基因样蛋白2抗体 PLAGL2

泛素特异性蛋白酶50抗体 USP50

Gamma干扰素诱导蛋白16抗体 IFI16

G蛋白偶合受体激酶1抗体 GRK1

钼辅因子合成蛋白2抗体 MOCS2

内皮素受体A抗体 EDNRA

Ⅲ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白/III型胶原抗体 Collagen III

AF680标记的即刻早期应答基因2蛋白抗体 IER2, Alexa Fluor 680 conjugated

减数分裂重组蛋白SPO11抗体 SPO11

金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体 TIMP-2

SARS冠状病毒2 Spike RBD (野生 & 奥密克戎) 单克隆抗体 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD (WT & Omicron)

SMUG1蛋白抗体 SMUG1

调亡诱导因子家族蛋白PEF1抗体 PEF1

脱氢胆固醇还原酶7抗体 DHCR7

磁珠法DNA纯化回收试剂盒 5ml

大鼠睾丸间质细胞食物总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒

豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)elisa分析检测试剂盒

C6 antibody HSPC; Proteasome (prosome macropain) subunit alpha type 7; Proteasome alpha 7 subunit; Proteasome subunit alpha 4; Proteasome subunit alpha type 7; Proteasome subunit alpha type-7; Proteasome subunit RC6 1; Proteasome subunit RC6-1; Proteasome subunit XAPC7; PSA7_HUMAN; PSMA7; RC6 1; XAPC7.

大鼠睾丸支持细胞

猪乳腺上皮细胞

A673人横纹肌瘤细胞

95-D [PLA-801D](人高转移肺癌细胞)

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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