培养方法与步骤：
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称 大鼠冠状动脉内皮细胞 产品规格 5×105cells/T25细胞培养瓶 组织来源 冠状动脉 生长特性 贴壁 细胞形态 内皮细胞样 分类 大鼠原代细胞 货号 A01X1534 用途 仅供科研实验
产品名称
大鼠冠状动脉内皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
冠状动脉
生长特性
贴壁
细胞形态
内皮细胞样
分类
大鼠原代细胞
货号
A01X1534
用途
仅供科研实验
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞简介：
大鼠冠状动脉内皮细胞分离自冠状动脉组织；冠状动脉是供给心脏血液的动脉，起于主动脉根部，分左右两支，行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则，将冠状动脉的分布分为三型：右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的对分支。左冠状动脉为一短干，发自左主动脉窦，经肺动脉起始部和左心耳之间，沿冠状沟向左前方行后，立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行，旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。冠状动脉内皮细胞呈单层扁平分布，是一薄层的专门上皮细胞，它形成冠状动脉的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至小的微血管。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠冠状动脉内皮细胞采用混合酶短暂消化后组织贴块、结合内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠冠状动脉内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
公司正在出售的产品：
通用型HHV6-B（HUMAN HERPESVIRUS 6-B）病毒
细胞溶酶体脂酶（酸性脂酶）活性染色试剂盒
人HIV(1+2)抗原抗体elisa检测试剂盒免费代测
大鼠Tau蛋白elisa分析检测试剂盒
小鼠乳腺癌标志物-CA153elisa分析检测试剂盒
大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)elisa分析检测试剂盒
CCK-1(水溶性四氮唑－1 )比色法细胞繁殖测定试剂盒
山羊睾酮(T)elisa检测试剂盒
动物源性食品鸭源基因检测试剂盒
葡萄糖转运蛋白6抗体 GLUT6
驱动蛋白家族成员26A抗体 KIF26A
G蛋白偶联受体69B LANCL2
HER2受体转换蛋白2抗体 TOB2
有丝分裂氧化酶1抗体 Nox1
载脂蛋白L1抗体 APOL1
纺锤体检查点蛋白抗体 Bub1
富含亮氨酸α2糖蛋白抗体 LRG1
硒特异延伸因子/SELB抗体 EEFSEC
细胞角蛋白19片段(CYFR21-1)抗体 Cytokeratin 19
TATA盒结合蛋白相关因子TAF1C抗体 TAF1C
T细胞活化蛋白MRFAP1抗体 MRFAP1
AF750标记的CD20抗体 CD20, Alexa Fluor 750 conjugated
APC-Cy7标记人/小鼠CD11b单克隆抗体 human/mouse CD11b/APC-Cy7
精子发生相关蛋白15抗体 SPATA15/SPATC1
跨膜蛋白28/TMEM28抗体 FAM155B
小鼠肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)elisa检测试剂盒
大鼠冠状动脉内皮细胞DAB显色试剂盒蓝
石蜡切片组织CASPASE-4蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
DHHC 21; DNZ1; GABA A receptor-associated membrane protein 3; HSPC097; Probable palmitoyltransferase ZDHHC21; Zinc finger DHHC domain containing protein 21.
大鼠冠状动脉平滑肌细胞
猪骨髓间充质干细胞
beas-2b人支气管上皮细胞
A2780人卵巢癌细胞
原代细胞步骤：