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产品资料

大鼠脊髓成纤维细胞

大鼠脊髓成纤维细胞
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  • 产品名称:大鼠脊髓成纤维细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
大鼠脊髓成纤维细胞公司正在出售的产品:LLC/RFP 小鼠肺癌细胞带红色荧光 ADRA2肾上腺素能受体2抗体 Mannose Binding 2(LMAN2)ELISA Kit 甘露糖结合凝集素检测试剂盒 4号染色体开放阅读框51抗体 人胚肺细胞VA13细胞;WI-38VA-13subline2RA
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



大鼠脊髓成纤维细胞

产品名称

大鼠脊髓成纤维细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

脊髓组织

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

大鼠原代细胞

货号

A01X1719

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

大鼠脊髓成纤维细胞分离自脊髓组织���脊髓是细细的管束状的神经结构,位于脊柱的椎管内且被脊椎保护;是源自脑的神经系统延伸部分。神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物神经系统的一部分,在椎管里面,上端连接延髓,两旁发出成对的神经,分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形(蝴蝶型)灰质区,主要由神经细胞构成;在灰质区周围为白质区,主要由有髓神经纤维组成;脊髓是许多简单反射的。脊髓两旁发出许多成对的神经(称为脊神经)分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路,也是许多简单反射活动的低级。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节,31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来;成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的脊髓成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。脊髓成纤维细胞在生理条件下的主要功能包括:构造和维持组织的正常形态;合成和释放细胞外基质;组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。

方法简介

公司实验室分离的大鼠脊髓成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠脊髓成纤维细胞经Vimentin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


E-CadELISAKit

蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原(Vtg)elisa分析检测试剂盒

Vtg ELISA Kit

人白介素1β前体(pro-IL1B)elisa分析检测试剂盒

pro-IL1BELISAKit

小鼠Ⅱ型前胶原羧基端原肽(PCP)elisa检测试剂盒

DNA萃取试剂专题

细胞CDK6蛋白表达荧光定量检测试剂盒

酸性木聚糖酶测试盒

细胞抗原Ly6D抗体

LY6D

细胞因子样蛋白1抗体

CYTL1

神经突触相关蛋白SLITRK5抗体  Anti-SLITRK5

受体结合丝氨酸苏氨酸激酶5抗体  Anti-RIP5/RIPK5

磷酸化钠离子/氢离子交换蛋白3抗体  Anti-phospho-NHE3(Ser552)

宫颈癌抑制蛋白4抗体  Anti-ZAK/HCCS4

分泌性磷蛋白24抗体

SPP24

中胚层分化蛋白1抗体

MESDC1

磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶II β(casein kinase IIβ)抗体  Anti-phospho-CK II beta (Ser209)

肝糖原磷酸化酶抗体  Anti-PYGL

蛋白激酶A抗体  Anti-PKA/PKAcat/PKACB

精子形成相关凋亡蛋白7抗体  Anti-TSARG7

生物素化兔IgG

大鼠脊髓成纤维细胞Rabbit IgG / Biotin

G蛋白偶联受体123抗体

IgLON family member 3; IGLON3; Lam; LAMP; Limbic system associated membrane protein; Limbic system associated membrane protein precursor; Limbic system-associated membrane protein; LSAMP; LSAMP_HUMAN.

大鼠脊髓神经元细胞

羊乳腺上皮细胞

C666-1人鼻咽癌细胞

A549/DDP(人肺腺癌耐顺铂株)

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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