培养方法与步骤：
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称 大鼠前脂肪细胞 产品规格 5×105cells/T25细胞培养瓶 组织来源 脂肪组织 生长特性 贴壁 细胞形态 成纤维细胞样 分类 大鼠原代细胞 货号 A01X1658 用途 仅供科研实验
产品名称
大鼠前脂肪细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
脂肪组织
生长特性
贴壁
细胞形态
成纤维细胞样
分类
大鼠原代细胞
货号
A01X1658
用途
仅供科研实验
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞简介：
大鼠前脂肪细胞分离自脂肪组织；脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成，聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶；贮存的脂肪，在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸，经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应，参与多种重要病理生理过程；脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的系统。脂肪组织在体内含有两种主要的细胞：一种是在胞浆内积聚脂滴的成熟脂肪细胞；另一种是虽未在胞浆内积聚脂滴但有这种潜能的前脂肪细胞。前脂肪细胞呈梭形，有分裂和增殖的能力；成熟的脂肪细胞呈圆形，已经失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪细胞是一类具有增殖和向脂肪细胞分化能力的特异化前体细胞，与肥胖有着非常密切的关系。前脂肪细胞是一种类成纤维细胞，在演变的过程中不断吸收脂质，终成为成熟的脂肪细胞。前脂肪细胞对外界机械损伤的抵抗力较强，可望成为软组织缺损的有益填充物。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠前脂肪细胞采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠前脂肪细胞经油红O染色检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
公司正在出售的产品：
DAELISAKit
黄体**素(LH)elisa分析检测试剂盒
LH ELISA Kit
人蛋白激酶C(PKC)elisa分析检测试剂盒
PKCELISAKit
p53靶蛋白5抗体 Anti-TP53TG5
Notch转录调控蛋白RBPJK抗体 Anti-RBPJK/RBP-J
神经粘蛋白抗体 Anti-Neurocan
肿瘤抑制基因LPP2抗体 Anti-VANGL1/LPP2
组蛋白乙酰基转移酶GCN5抗体
KAT2A/GCN5
ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体
Arfaptin 2
大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)elisa分析检测试剂盒
CCK-8(水溶性四氮唑－8) 比色法细胞繁殖测定试剂盒
山羊肝脂酶(HL)elisa检测试剂盒
动物源性食品羊源基因检测试剂盒
Rho GTP酶激活蛋白5抗体
RhoGAP5
中心体蛋白72抗体
CEP72
6-磷酸山梨醇脱氢酶抗体 Anti-SDH/S6PDH
原钙粘附蛋白1抗体 Anti-PCDH1
蛋白质磷酸酶2调节亚基1A抗体 Anti-PPP2R1A
去泛素酶10抗体 Anti-USP10
Cy5.5标记的羊抗豚鼠IgG H&L
大鼠前脂肪细胞Goat Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy5.5
锌指蛋白37抗体
Elongation factor 1-alpha 1; EF-1-alpha-1; Elongation factor Tu (EF-Tu); Eukaryotic elongation factor 1 A-1 (eEF1A-1); Leukocyte receptor cluster member 7; EF1A1_HUMAN; EEF1A; EF1A; LENG7;
大鼠乳腺成纤维细胞
小鼠支气管平滑肌细胞
DMS 114人小细胞肺癌细胞
AtT-20小鼠垂体瘤细胞
原代细胞步骤：