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产品资料

大鼠神经干细胞

大鼠神经干细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:大鼠神经干细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
大鼠神经干细胞公司正在出售的产品:LU65人非小细胞肺癌细胞 脊髓性肌症蛋白Gemin7抗体 UPP1 ELISA Kit 尿嘧啶核苷磷酸化酶检测试剂盒 环指蛋白156抗体 人弥漫大B瘤细胞;WSU-DLCL-2
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



大鼠神经干细胞

产品名称

大鼠神经干细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

脑组织

生长特性

悬浮

细胞形态

球形

分类

大鼠原代细胞

货号

A01X1710

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 含B-27 SupplementEGFbFGFPenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 球形

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶,Accutase

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

大鼠神经干细胞分离自脑皮层组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神���纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。神经干细胞具有分化为神经神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的能力,能自我更新,并足以提供大量脑组织细胞的细胞群。神经干细胞是一类具有分裂潜能和自更新能力的母细胞,它可以通过不对等的分裂方式产生神经组织的各类细胞。需要强调的是,在脑脊髓等所有神经组织中,不同的神经干细胞类型产生的子代细胞种类不同,分布也不同。神经干细胞作为干细胞的一种,它具有其它所有干细胞的基本特征:具有自我维持和自我更新能力,具有多种分化潜能,具有分化为本系统大部分类型细胞的能力,这种自我更新和分化潜能可以维持相当长的时间甚至终生,对损伤和具有反应能力。神经干细胞在、损伤状态下具有增殖、迁移,并向神经细胞、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化的能力,已成为神经系统损伤修复和再生研究的热点,体外建立稳定的神经干细胞培养模型是其基础和临床应用的前提。神经干细胞在培养3-4d后,可形成神经球,神经球在培养基中呈悬浮生长,予以更换半量培基,1周后用吸管轻柔吹打球形克隆成为小的神经球和单细胞悬液,将部分细胞接种到新的培养瓶中,2×105个细胞/瓶,每7-10d传代1次,每隔3d离心更换半量培养基1次,培养条件不变。

方法简介

公司实验室分离的大鼠神经干细胞采用胰蛋白酶消化后差速贴壁,结合神经干细胞培养基培养筛选制备而来,总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠神经干细胞经Nestin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


Mouseencephalomyelitisvirus(EV)antibody(IgG)ELISAkit

大鼠α干扰素(IFN-α)elisa分析检测试剂盒

IFN-α ELISA Kit

人含球蛋白样环和上皮生长因子样域激酶2(Tie-2)elisa分析检测试剂盒

HumanTie-2ELISAKit

蛋白示踪上样缓冲液非还原,5× 5ml

PARP蛋白表达西方杂交分析试剂盒

小鼠CD33分子(CD33)elisa检测试剂盒

桌面DNA溶液

鸭白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析检测试剂盒

IL-8 ELISA Kit

人白细胞活化黏附因子(ALCAM)elisa分析检测试剂盒

HumanALCAMELISAKit

细胞半胱-9CASPASE-9)活性比色法定量检测试剂盒

人补体蛋白4(C4)elisa分析检测试剂盒

大鼠促性腺抑制(GnIH)elisa检测试剂盒

小鼠载脂蛋白C4(APOC4)elisa检测试剂盒

核受体蛋白NR2E3抗体

NR2E3

9号染色体开放阅读框25抗体

C9orf25

肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体  Anti-TRAF6

Cyclin A1相互作用蛋白抗体  Anti-PROCA1

磷酸化蛋白磷酸酶2C亚型α抗体  Anti-phospho-PPM1A(Ser375)

染色质组装因子1P155抗体  Anti-p150 CAF1

罗丹明标记的小鼠抗兔IgG H&L

大鼠神经干细胞Mouse Anti-Rabbit IgG H&L / RBITC

唾液酸转移酶4A抗体

FLJ22318; MGC112682; Protein RMD5 homolog B; Required for meiotic nuclear division 5 homolog B (S. cerevisiae) ; RP23-79E13.4; RMD5B_HUMAN.

大鼠肾动脉内皮细胞

小鼠眼外肌成纤维细胞

FADu 人咽鳞癌细胞

B16小鼠黑色素瘤细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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