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产品资料

大鼠食管平滑肌细胞

大鼠食管平滑肌细胞
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  • 产品名称:大鼠食管平滑肌细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
大鼠食管平滑肌细胞公司正在出售的产品:M4A4GFP细胞 磷酸化热休克因子1抗体 MR ELISA Kit 甘露糖受体检测试剂盒 磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体 人慢性B细胞白血病细胞;MEC-1 (STR)
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



大鼠食管平滑肌细胞

产品名称

大鼠食管平滑肌细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

食管组织

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

大鼠原代细胞

货号

A01X1555

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

大鼠食管平滑肌细胞分离自食管组织;食管可分为颈段、胸段和腹段,脊椎动物食管的颈段位于气管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之间的纵膈内,胸段通过膈孔与腹腔内腹相连,腹段很短与胃相连。哺乳动物的食管结构上由内向外分四层:黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜。其中,肌层上1/3段为骨骼肌,下1/3为平滑肌,中段为骨骼肌和平滑肌混合组成。其中,肌纤维的排列方式分为内环形和外纵形两层。食管的蠕动是由食管平滑肌收缩严格控制,食管还有括约肌,位于环状软骨水平的,称为食管上括约肌;位于食管下端,一部分在膈上,穿过膈孔,另一部分在膈下的高压带,称为食管下括约肌。食管平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

方法简介

公司实验室分离的大鼠食管平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠食管平滑肌细胞经α-SMA荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)elisa分析检测试剂盒

胰蛋白酶抑制剂混合物1ml

石蜡切片组织TNF BETA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

小鼠opiorphin elisa检测试剂盒免费代测

DNA Ladder 1000 60T

人骨钙素(BGPelisa检测试剂盒

pZERO+目的基因

植物钙调素(CaM)elisa检测试剂盒

大鼠微纤丝相关糖蛋白3(MFAP3)elisa检测试剂盒

转录因子SPIB蛋白抗体 SPIB

组胺受体H1抗体 HRH1

核仁蛋白10抗体 NOL10

核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体 RelB

NT5DC4蛋白抗体 NT5DC4

Pacific Blue标记小鼠CD45R单克隆抗体 mouse CD45R/Pacific Blue

上皮细胞粘附分子(CD326)抗体 EpCAM

神经细胞穿透素2抗体 NPTX2

DNA聚合酶ζ抗体 REV3L/Polymerase DNA zeta

EFCAB3蛋白抗体 EFCAB3

磷酸化活化T细胞核因子5蛋白抗体 phospho-NFAT5 (Ser1197)

磷酸化神经色氨酸羟化酶2抗体 phospho-TPH2 (Ser19)

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白4抗体 CTRP4

成纤维细胞生长因子16抗体 FGF16

小牛胸腺DNA抗体 calf thymus DNA

锌指蛋白550抗体 ZNF550

植物源性饲料大豆基因检测试剂盒

大鼠食管平滑肌细胞土壤全铁测试盒

大鼠脑啡肽(ENK)elisa检测试剂盒

FLJ25987; MGC8385; RPS27A; RPS 27A; UBA52; UBA 52; UBA80; UBA 80; UBB; UBC; UB; UBCEP1; UBCEP2; UBCEP 1; UBCEP 2; UBCEP-1; UBCEP-2; Ubiquitin; ubiquitin B; UBC_HUMAN; UBB_HUMAN; RS27A_HUMAN; HMG20; Ubiquitin carboxyl extension protein 80; Ubiquitin; Polyubiquitin-C; Polyubiquitin-B.

大鼠食管上皮细胞

小鼠嗅鞘细胞

HCC 38人乳腺导管癌细胞

Bel-7405人肝癌细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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