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产品资料

大鼠下丘脑神经元细胞

大鼠下丘脑神经元细胞
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  • 产品名称:大鼠下丘脑神经元细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
大鼠下丘脑神经元细胞公司正在出售的产品:MBT-2小鼠膀胱癌细胞 神经元素2抗体 Basic(CNN1)ELISA Kit 钙调宁蛋白检测试剂盒 绒毛膜特异性转录因子GCM2抗体 人卵巢癌细胞;SW626
产品描述
大鼠下丘脑神经元细胞

产品名称

大鼠下丘脑神经元细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

脑组织

生长特性

贴壁

细胞形态

神经元细胞样

分类

大鼠原代细胞

货号

A01X1713

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

大鼠下丘脑神经元细胞分离自下丘脑;下丘脑又称丘脑下部,位于大脑腹面、丘脑的下方,是调节内脏活动和活动的较**神经所在。下丘脑自前向后可分三部﹐即前部(又名视前区和视上区)﹑中部(结节区)和后部(体区)。下丘脑具有许多细胞核团和纤维束﹐与神经系统的其它部位具有密切的相互联系。它不仅通过神经和血管途径调节脑垂体前﹑后叶的分泌和释放﹐而且还参与调节自主神经系统﹐如控制水盐代谢﹑调节体温﹑摄食﹑睡眠﹑生殖、内脏活动以及情绪等。下丘脑神经元与来自其他部位的神经纤维有广泛的突触联系,可以接受很多神经冲动,为系统和神经系统的中心。它们能调节垂体前叶功能,合成神经垂体及控制自主神经和植物神经功能。故提取下丘脑神经元进行体外培养,建立下丘脑神经元体外实验平台具有重要意义。

方法简介

公司实验室分离的大鼠下丘脑神经元细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠下丘脑神经元细胞经β-Tubulin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养方法与步骤:

①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。
原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。

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b(2)gcn; B(2)GCN homolog; B4 integrin interactor; Binding protein of beta-4 integrin; CAB; eIF-6; EIF3A; Eukaryotic translation initiation factor 3A; Eukaryotic translation initiation factor 6; IF6_HUMAN; ITGB4BP; OK/SW-cl.27; p27 beta 4 integrin binding protein; p27(BBP); p27BBP; RP4-614O4.1.

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