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产品资料

大鼠心脏微血管内皮细胞

大鼠心脏微血管内皮细胞
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  • 产品名称:大鼠心脏微血管内皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
大鼠心脏微血管内皮细胞公司正在出售的产品:MC53(小鼠肾系膜细胞) 微丝相关蛋白1抗体 TWEAK ELISA Kit 肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子检测试剂盒 肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体 人卵巢癌细胞;3AO
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



大鼠心脏微血管内皮细胞

产品名称

大鼠心脏微血管内皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

心脏组织

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

分类

大鼠原代细胞

货号

A01X1546

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

大鼠心脏微血管内皮细胞分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在心脏血管的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明,心肌微血管内皮细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能,也是诸多**、炎症因子及病毒等重要靶位,其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血-再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。

方法简介

公司实验室分离的大鼠心脏微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠心脏微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


小鼠白介素17A(IL17A)elisa检测试剂盒

人缺氧诱导因子1α(HIF-1α)elisa检测试剂盒

细胞人体鼻病毒(rhinovirus)定性检测试剂盒

17-α甲睾酮(17-αMT)elisa分析检测试剂盒

大鼠神经肽W(NP-W)elisa检测试剂盒

核蛋白相互作用蛋白1抗体  Anti-SRP1/karyopherin alpha 1

Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1  Anti-RASGRF1

磷酸化谷氨酸受体2A+2B抗体  Anti-Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)

锌指蛋白Zdhhc18抗体  Anti-ZDHHC-18

细胞信号转导分子Smad-1重组兔单克隆抗体 Smad1

线虫GAPDH(内参)单克隆抗体 GAPDH (CAEEL,Loading Control)

α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体 Alpha B Crystallin

ε-微管蛋白/ε Tubulin抗体 epsilon Tubulin

ATP依赖解旋酶RENT1抗体 RENT1+hUPF1

B细胞瘤因子9抗体 BCL9

辣椒素受体样蛋白1抗体 TRPV2

链球菌溶血素O抗体 Streptolysin O

中胚层诱导早期反应蛋白3抗体 MIER3

肿瘤抑制基因LUCA15抗体 LUCA15

干扰素α2抗体 Interferon alpha 2

孤菲肽/痛敏肽抗体 Nociceptin

KNCN蛋白抗体 KNCN

MAPK/ERK激酶1抗体 MEKK1

染色质组装因子1P60抗体 p60 CAF1

溶质载体家族22成员14抗体 SLC22A14

大鼠核连蛋白2(NUCB2)elisa检测试剂盒

大鼠心脏微血管内皮细胞小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)elisa检测试剂盒

Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)elisa分析检测试剂盒

LAMB1; Laminin B1 chain; Laminin subunit beta 1; Laminin-1 subunit beta; Laminin-10 subunit beta; Laminin-12 subunit beta; Laminin-2 subunit beta; Laminin-6 subunit beta; Laminin-8 subunit beta;LAMB1_HUMAN.

大鼠胸腺上皮细胞

小鼠小肠成纤维细胞

HFF-1人皮肤成纤维细胞

BRL-3A大鼠肝细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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