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产品资料

大鼠牙龈成纤维细胞

大鼠牙龈成纤维细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:大鼠牙龈成纤维细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
大鼠牙龈成纤维细胞公司正在出售的产品:MCF-10A人乳腺上皮细胞 线粒体型共济失调蛋白抗体 IL-11 ELISA Kit 白介素检测试剂盒 细胞角蛋白10抗体 人母细胞;T2(174×CEM.T2) (STR)
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



大鼠牙龈成纤维细胞

产品名称

大鼠牙龈成纤维细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

牙龈组织

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

大鼠原代细胞

货号

A01X1742

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

大鼠牙龈成纤维细胞分离自牙龈组织;牙龈指紧贴于牙颈周围及邻近的牙槽骨上淡红色���结构,由复层扁平上皮及固有层组成。是口腔黏膜的一部分,血管丰富,呈淡红色,坚韧而有弹性,因缺乏黏膜下层,直接与骨膜紧密相连,故牙龈不能移动。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

方法简介

公司实验室分离的大鼠牙龈成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠牙龈成纤维细胞经Vimentin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


IL-1raELISAkit

鱼金属硫蛋白(MT)elisa分析检测试剂盒

MT ELISA kit

人补体蛋白5(C5)elisa分析检测试剂盒

C5ELISAKit

协转运蛋白4-A4抗体  Anti-SLC4A4

RAS相关蛋白癌基因Rab35抗体  Anti-RAB35

轴突生长诱向因子G2抗体  Anti-Netrin G1/G2

Wnt蛋白家族7B抗体  Anti-WNT7B

毛发角蛋白37抗体

KRT37/KRT38

Bcl2样凋亡蛋白9抗体

Bcl 2 like protein 9

亚硫酸盐氧化酶抗体  Anti-Sulfite oxidase/SUOX

磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体  Anti-phospho-RAC1(Ser71)

磷酸化1型神经纤维瘤抗体  Anti-phospho-NF1(Ser2515)

锌指蛋白239抗体  Anti-ZNF239

电压门控钠离子通道型α4抗体

SCN4A

胶原样蛋白抗体

COL20A1

钠通道蛋白10α抗体  Anti-SCN10A/NAV1.8

前动力蛋白2抗体  Anti-PROK2/Prokineticin 2

血小板源性生长因子AA+BB抗体  Anti-PDGFAA + PDGFBB

磷酸化转录中介因子Tif1β抗体  Anti-Phospho-TIF1 beta(Ser824)

羊抗豚鼠IgG H&L

大鼠牙龈成纤维细胞Goat Anti-Guinea Pig IgG H&L

锌指蛋白690抗体

FLJ23741; Fork head related protein like B; Forkhead box P1; Forkhead box protein P1; 12CC4; foxp1; FOXP1_MOUSE; FOX P1; FOXP 1; Glutamine rich factor 1; hFKH1B; HSPC215; MGC12942; MGC88572; MGC99551; QRF 1; QRF1.

大鼠牙龈上皮细胞

小鼠胃黏膜上皮细胞

HL 60hl-60)人早幼粒白血病细胞

BT-549人乳腺导管癌细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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