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产品资料

大鼠羊膜间充质干细胞

大鼠羊膜间充质干细胞
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  • 产品名称:大鼠羊膜间充质干细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
大鼠羊膜间充质干细胞公司正在出售的产品:MCF-7-LUC-GFP-Puro双标记的人乳腺癌细胞 胰岛素受体底物-2抗体 NEFA ELISA Kit 绵羊非酯化脂肪酸检测试剂盒 锌指蛋白754抗体 人类原巨核细胞型白血病细胞;UT-7 (STR)
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



大鼠羊膜间充质干细胞

产品名称

大鼠羊膜间充质干细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

羊膜

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

大鼠原代细胞

货号

A01X1758

用途

仅供科研实验


培养信息:


培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3代左右

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

大鼠羊膜间充质干细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

大鼠羊膜间充质干细胞分离自胎盘羊膜组织;胎盘(placenta)是哺乳动物妊娠期间由胚胎的胚膜和母体内膜联合长成的母子间交换物质的过渡性器官,由羊膜、叶状绒毛膜和底蜕膜构成。胎儿在中发育,依靠胎盘从母体取得营养,而双方保持相当的独立性。胎盘还产生多种维持妊娠的**,是一个重要的***器官。有些爬行类和鱼类也以胎生方式繁殖后代,胚胎生长出一些辅助结构如卵黄囊、鳃丝等与母体组织紧密结合,以达到母子间物质的交换,这样的结构称假胎盘。羊膜是胎盘的内层,与眼结膜组织结构相似,含有眼表上皮细胞,包括结膜细胞和角膜上皮细胞生长所需要的物质,其光滑,无血管、神经及,具有一定的弹性;在电镜下,其分为五层:上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层,羊膜基底膜和羊膜羊膜基质层含有大量不同的胶元,主要为Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型胶原和纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等成份。羊膜细胞主要由羊膜上皮细胞和羊膜间充质细胞组成,均具有多分化潜能,可转化为神经元,且还有合成、释放生物活性物质和神经营养因子的功能。

方法简介

实验室分离的大鼠羊膜间充质干细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的大鼠羊膜间充质干细胞经CD44荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


MCP-2ELISAkit

狗微管相关蛋白tau(MAPT)elisa分析检测试剂盒

MAPT ELISA kit

人单丝氨酸蛋白激酶1(LIMK1)elisa分析检测试剂盒

HumanLIMK1ELISAKit

感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体  Anti-Slc26a5

RGAG4蛋白抗体  Anti-RGAG4

神经细胞穿透素2抗体  Anti-NPTX2

信号通路WNT10A抗体  Anti-WNT10A

钾离子通道蛋白2抗体

KCNK2

细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2C抗体

CDKN2C/p18 INK4c

普鲁士蓝染色试剂盒(Perls stain,核固红法)100ml

食物钾离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒

小鼠干扰素γ诱导单核因子(MIγ)elisa检测试剂盒

大鼠β羟丁酸(βOHB)elisa分析检测试剂盒

环指蛋白207抗体

RNF207

细胞内流钾通道蛋白Kir4.1抗体

Kir4.1

纺锤体极点构成蛋白25抗体  Anti-SPC25

泌乳素受体抗体  Anti-PRLR/Prolactin Receptor

原钙粘蛋白β12抗体  Anti-PCDHB12

泛素蛋白连接酶2E2抗体  Anti-UBE2E2

胶体金标记的兔抗牛IgG H&L

大鼠羊膜间充质干细胞Rabbit Anti-Bovine IgG H&L / Gold

GalNAc-T7蛋白抗体

Glutamate [NMDA] receptor subunit epsilon 4; Grin2d; N-methyl D-aspartate receptor subtype 2D; NMDAR2D; NMDE4; NR2D; NMDE4_HUMAN; Glutamate [NMDA] receptor subunit epsilon-4; EB11.

大鼠胰岛细胞

小鼠胎盘绒毛膜滋养层细胞

HO-8910PM人高转移卵巢癌细胞

C166;小鼠血管内皮细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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