首页 >>> 产品目录 >>> 原代细胞 >>> 人原代细胞
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> 人肝动脉内皮细胞
> 人肝动脉内皮细胞

产品资料

人肝动脉内皮细胞

人肝动脉内皮细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:人肝动脉内皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
人肝动脉内皮细胞公司正在出售的产品:MDCKII细胞 GATM蛋白抗体 ATM ELISA Kit 扩张性共济失调突变基因检测试剂盒 DNA聚合酶λ/DNA pol λ抗体 人结肠腺癌细胞带荧光素酶;SW48 /LUC (STR)
产品描述
人肝动脉内皮细胞

产品名称

人肝动脉内皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

肝动脉组织

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X1278

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人肝动脉内皮细胞分离自肝动脉组织;在胚胎期,肝脏有3条动脉供血,分别来源于胃左动脉、腹腔动脉和肠系膜上动脉,这3条动脉分别供应肝脏的不同部位。出生后,一般保留一条动脉,大部分为起源于腹腔动脉的动脉,由其分出左、右肝动脉供应左、右半肝。偶尔也可见起源于胃左动脉的动脉或起源于肠系膜上动脉的动脉。但也有2条动脉并存的情况,如起源于腹腔动脉和起源于胃左动脉(25%),起源于腹腔动脉和起源于肠系腊上动脉(10%),而起源于胃左动脉和起源于肠系膜上动脉的2条动脉同时存在的情况比较少见。此外,还有5%像胚胎期一样,3条动脉同时存在。这种起源于腹腔动脉以外的肝动脉称为迷走肝动脉,如果肝脏没有起源于腹腔动脉的动脉供血时,此种异位起源的肝动脉称替代动脉,如果在常见肝动脉类型外,还有一支这种异位起始的动脉供应肝脏的一部分血流,这种肝动脉称副肝动脉。肝动脉内皮细胞是衬于肝动脉内表面的单层扁平上皮,在炎症时高表达黏附分子,与血流中白细胞表面黏附分子相互作用,从而介导白细胞穿越血管壁,亦属一类非专职抗原提呈细胞。它们吞噬异物、、坏死和衰老的组织,还参与集体活动,包括:①血管收缩及血管舒张,从而控制血压;②凝血(血栓形成及纤维蛋白溶解);③动脉硬化;④血管**;⑤炎症及肿胀(浮肿);⑥内皮细胞亦控制一些物质,如白血球进出血管。

方法简介

公司实验室分离的人肝动脉内皮细胞采用混合酶消化法结合差速贴壁法,并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人肝动脉内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养方法与步骤:

①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。
原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。

公司正在出售的产品:

蛋白银染试剂盒 20T

细胞性脉络丛脑膜炎病毒LCMV L抗体

LCMV RNA-directed RNA polymerase L

热休克蛋白58抗体

Cornulin

突触结合蛋白5抗体  Anti-Synaptotagmin 5

Runx3抗体  Anti-Runx3

核因子活化T细胞胞浆蛋白3抗体  Anti-NFAT4

锌指蛋白924抗体  Anti-ZBTB41/ZNF924

/钾转运ATP酶相互作用蛋白4抗体

NKAIN4

G蛋白偶联受体LOC51210蛋白抗体

GPCR LOC51210

T细胞白血病源蛋白2抗体  Anti-TLX2

桩蛋白Paxillin抗体  Anti-Paxillin

蛋白酶体PSMα4/20S Proteasome α4抗体  Anti-PSMA4

液泡蛋白分选受体SORCS抗体  Anti-SORCS1

组织相关抗原HLA-B15抗体

MHC class I anti B 15

嗅觉受体52I1抗体

OR52I1

WBP2蛋白抗体  Anti-WBP2

神经连接蛋白2抗体  Anti-NLGN2

环指蛋白74抗体(重组激活基因1  Anti-RAG1/RNF74

外纺锤体极样蛋白1抗体  Anti-Separase

大鼠白介素10(IL-10)elisa分析检测试剂盒

人肝动脉内皮细胞IL-10 ELISA KIT

人环磷酸腺苷(cAMP)elisa分析检测试剂盒

A1AT_HUMAN; Alpha-1-antitrypsin; SERPINA1; Alpha-1 protease inhibitor; Alpha-1-antiproteinase; Serpin A1;PI; PRO0684; PRO2209; serpin family A member 1; A1A; PI1; A1AT; nNIF; PRO2275; alpha1AT;

人肝动脉平滑肌细胞

小鼠肾小球系膜细胞

JAR人胎盘绒毛癌细胞

CAL-27人舌鳞癌细胞



产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!