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产品资料

人肝窦内皮细胞

人肝窦内皮细胞
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  • 产品名称:人肝窦内皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
人肝窦内皮细胞公司正在出售的产品:MDST8人结肠癌细胞 G蛋白偶联受体HM74蛋白抗体 cANCA IgM ELISA Kit 抗中性粒细胞胞浆抗体检测试剂盒 FIGNL1蛋白抗体 人结肠上皮细胞HCEC-1CT
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



人肝窦内皮细胞

产品名称

人肝窦内皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

肝脏组织

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X1301

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人肝窦内皮细胞细胞分离自肝脏组织;肝脏是身��内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也**消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。肝窦内皮细胞(SEC)是肝脏内所占比例的非实质细胞,位于肝窦腔与肝细胞之间,具有物质转运、吞噬、抗原提呈、耐受等功能。SEC由于拥有一般细胞所没有的窗孔结构、细胞间连结松散、内皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性,从而达到快速交换各种大小分子的目的。肝在遭到多种病原侵袭时,肝窦内皮细胞窗孔逐渐减少或消失,内皮下基膜形成,产生类似于连续型的结构,这一过程称为肝窦化。它由多种因素引起,其过程极复杂,在多种肝病的发病前期阶段均有出现,近年来受到广泛关注。

方法简介

公司实验室分离的人肝窦内皮细胞采用混合酶灌流消化、反复低速离心、密度梯度离心法,并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人肝窦内皮细胞经CD31CD14荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


Mouserudimentalbovineserumalbumincheck-upELISAKit

甲型流感H5N1(Avian Flu)HA elisa分析检测试剂盒

Influenza A H5N1(Avian Flu)HA ELISA Kit

人弹性蛋白酶(Elastase)elisa分析检测试剂盒

HumanElastaseELISAKit

小鼠V-Jun肉瘤病毒癌基因源物(JUN)elisa检测试剂盒

TBS缓冲液10× 500ml

细胞TRAIL 蛋白表达荧光定量检测试剂盒

绵羊5羟二十碳四烯酸(5-HETE)elisa分析检测试剂盒

钾离子通道蛋白家族成员4抗体

KCNE4

真核翻译起始因子2C4抗体

Argonaute 4

大鼠血小板衍生生长因子B(PDGF-B)elisa检测试剂盒

载玻片细胞TNF ALPHA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

小鼠opiorphin elisa分析检测试剂盒

MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒500T

环指蛋白131抗体

RNF131

补体因子H相关蛋白4抗体

CFHL4

磷酸化神经生长相关蛋白SCG10抗体  Anti-phospho-STMN2/SCG10 (Ser50)

血小板白细胞C激酶底物源结构域M2抗体  Anti-PLEKHM2/SKIP

泛酸激酶3抗体  Anti-PANK3

泛素化组蛋白H2AX抗体  Anti-Histone H2A.X (Ubiquityl Lys119)

胶体金标记的兔抗小鼠IgG H&L

人肝窦内皮细胞Rabbit Anti-Mouse IgG H&L / Gold

锌指蛋白ZIC5抗体

cancer/testis antigen 102; Centrosome-related protein TCC52; CT102; DCA12_HUMAN; DCAF12; DDB1- and CUL4-associated factor 12; TCC52; Testis cancer centrosome-related protein; WD repeat domain 40A; WD repeat-containing protein 40A; WDR40A.

人肝内胆管上皮细胞

小鼠肾小管上皮细胞

JIMT-1人乳腺癌细胞

Calu-3人肺腺癌细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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