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产品资料

人睾丸支持细胞

人睾丸支持细胞
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  • 产品名称:人睾丸支持细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
人睾丸支持细胞公司正在出售的产品:MEF小鼠胚胎成纤维细胞 RAB3-GTP酶激活蛋白催化亚单位1抗体 CAT ELISA Kit 过氧化氢酶检测试剂盒 Kazrin蛋白抗体 人结肠癌细胞带荧光素酶;HT-29/LUC (STR)
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



人睾丸支持细胞

产品名称

人睾丸支持细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

睾丸组织

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X1385

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人睾丸支持细胞分离自睾丸;睾丸支持细胞又称Sertoli细胞,在体内呈不规则的高锥体形,细胞基部附着在基膜上,顶部伸至曲精小管腔面。它是生精细胞的支架���为其提供必需的营养物质,能合成与分泌雄结合蛋白,为其提供高浓度的雄环境等,还具有构成血-睾屏障,形成睾丸内微环境,调节精子发生等功能。睾丸支持细胞是睾丸的主要组成细胞,能分泌多种生长因子和抑制因子,不仅可为精子提供营养支持和保护,也能对其他细胞,如胰岛和神经细胞提供营养支持,而且当其与胰岛或神经细胞共移植时,也能够为这些细胞提供保护,提高植活率。因此,睾丸支持细胞在细胞移植中具有广泛的应用前景。制备高活率的Sertoli不仅对Sertoli的基础研究有重要价值,而且在精子发生等领域有重要意义。

方法简介

公司实验室分离的人睾丸支持细胞采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人睾丸支持细胞经Fas-L荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


sIgAELISAKit

驴黄体**素(LH)elisa分析检测试剂盒

LH ELISA Kit

人登革热(DF)抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒

HumanDFIgGELISAkit

大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)elisa检测试剂盒

TNF ALPHA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒

小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa检测试剂盒

caspase-2活性检测试剂盒分光光度法 20T50T100T

JHDM1D蛋白抗体

JHDM1D

载脂蛋白L3抗体

APOL3

大鼠β-防御素(β-Defensins)elisa检测试剂盒

小鼠生长分化因子3(GDF3)elisa检测试剂盒

Q热科克斯体2(Q fever)抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒

组织CLK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

RNA结合蛋白15抗体

RBM15

着丝粒蛋白K/FKSG14抗体

Centromere protein K

尿皮质素抗体  Anti-Urocortin

原钙粘蛋白γA5抗体  Anti-PCDHGA5

原钙粘附蛋白α7抗体  Anti-PCDHA7

尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶抗体  Anti-UGDH/UDPGDH

Cy3标记的羊抗小鼠IgG H&L

人睾丸支持细胞Goat Anti-Mouse IgG H&L / Cy3

锌指蛋白5抗体

Docking protein 3; DOK 3; DOK Like Protein; DOKL Pending; Downstream of tyrosine kinase 3; p62 DOK Like Protein; DOK3_HUMAN.

人骨骼肌细胞

小鼠肾近端小管上皮细胞

KB人口腔表皮癌细胞

Capan-2人胰腺癌细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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