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产品资料

人结肠成纤维细胞

人结肠成纤维细胞
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  • 产品名称:人结肠成纤维细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
人结肠成纤维细胞公司正在出售的产品:MG63人骨肉瘤细胞 蛋白激酶MST2抗体 Member B(FAM3B)ELISA Kit 序列相似家族检测试剂盒 补体C1S链多肽抗体 人胶质瘤细胞;SHG-44
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



人结肠成纤维细胞

产品名称

人结肠成纤维细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

结肠

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X1294

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基:含FBSbFGFInsulinPenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3-5代左右

消化液:0.25%胰蛋白酶

培养条件:气相:空气,95%CO25%

人结肠成纤维细胞体外培养周期有限;建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

人结肠成纤维细胞分离自结肠组织;结肠在右髂窝内续于盲肠,在第3骶椎平面连接直肠。结肠分升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠4部分,大部分固定于腹后壁,结肠的排列酷似英文字母“M”,将小肠包围在内。结肠横切面由内到外依次为:黏膜(上皮层、固有层、黏膜肌层),黏膜下层(疏松结缔组织),肌层(内环形、外纵行两层平滑肌),外膜(纤维膜或浆膜)。结肠成纤维细胞主要分布于外膜(纤维膜或浆膜)结缔组织内。成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的结肠成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

方法简介

实验室分离的人结肠成纤维细胞采用胰蛋白酶 - 胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测

实验室分离的人结肠成纤维细胞经Vimentin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


人基质金属蛋白酶-1MMP-1elisa检测试剂盒

家蚕卵黄蛋白(LT)elisa检测试剂盒

石蜡切片总游离菲律宾(FILIPIN)荧光间接染色试剂盒

小鼠活化蛋白C(APC)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)elisa分析检测试剂盒

蛋白电泳预制胶15%10 10/

βAMYLOID蛋白共沉淀分析试剂盒

小鼠白介素7(IL7)elisa检测试剂盒

大鼠3-硝基(3-NT)elisa检测试剂盒

锌指蛋白224抗体 ZNF224

锌指蛋白60抗体 Miz1/ZNF60

表皮生长因子受体底物8抗体 EPS8

叉头蛋白O3A重组兔单克隆抗体 FOXO3A

DMXL2蛋白抗体 DMXL2

Dysfip1蛋白抗体 Dysferlin interacting protein 1

磷酸化非受体激酶c-Abl抗体 phospho-c-ABL (Tyr204)

磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体 phospho-PI 3 Kinase p110 delta (Tyr524)

转运蛋白1抗体 Transportin 1

组蛋白赖氨酸去甲基化酶PHF8抗体 PHF8

核酸内切酶V抗体 Endov

黑色素瘤相关抗原D2抗体 MAGED2

ORC5L蛋白抗体 ORC5L

PE-Cy5标记人CD15单克隆抗体 human CD15 (SSEA-1)/PE-Cy5

诱导分化相关蛋白1抗体 GDAP1

PHD-D4锌指蛋白2抗体 DPF2

组蛋白H4-K20mono/di/tri)甲基化检测试剂盒

人结肠成纤维细胞小鼠白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sR)elisa检测试剂盒

大鼠转化生长因子β3(TGFβ3)elisa检测试剂盒

Cytolysin; FLH2; HPLH2; Lymphocyte pore forming protein; Lymphocyte pore-forming protein; MGC65093; P1; PERF_HUMAN; Perforin 1; Perforin 1 precursor; Perforin 1 preforming protein; Perforin-1; PFP; PGFL; PIGF; PIGF-2; PLGF; Pore forming protein; PRF 1; PRF1; SHGC-10760.

人结肠平滑肌细胞

小鼠舌表皮细胞

KYSE-410人食道鳞状细胞癌

CCF-STTG1 人脑星形胶质细胞瘤


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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