实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
人脉络膜微血管内皮细胞分离自眼球脉络膜组织；脉络膜在视网膜和巩膜之间，含有丰富血管和色素细胞，对外力冲击的耐受性较视网膜差，当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时，坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用，使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色，围绕视神经部有照膜，为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜，由纤维组织、小血管和组成，软而薄，棕红色，在巩膜和视网膜之间，续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层，其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用，对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方，含丰富的血管和色素细胞，有营养和遮光作用。
组织来源
产品规格
货号
用途
脉络膜组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1472
仅供科研研究实验
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
方法简介：
公司实验室分离的人脉络膜微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人脉络膜微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
公司正在出售的产品：
MouseomentinELISAKit
大鼠蛋白激酶C(PKC)elisa分析检测试剂盒
PKC ELISA Kit
山羊β-脂蛋白(β-LP)elisa分析检测试剂盒
β-LPELISAKit
石蜡切片组织CREB蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
γ干扰素(IFNG)elisa检测试剂盒
ATP-柠檬酸裂解酶（ACL）测试盒
小鼠核转录因子1(AP－1)elisa检测试剂盒
睾酮(T)elisa分析检测试剂盒
Sea Lion Testosterone(T)ELISA kit
人胆碱乙酰转移酶(ChAT)elisa分析检测试剂盒
HumanChATELISAKit
大鼠CC趋化因子受体9(CCR9)elisa检测试剂盒
小鼠脑脊髓炎病毒(EV)抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒
人8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa检测试剂盒免费代测
细胞艾滋病毒1（HIV-1 PROTEASE）活性荧光淬灭法
肌球蛋白1B抗体
MYO1B
3号染色体开放阅读框22抗体
C3orf22
谷氨酰胺转胺酶6抗体 Anti-TGase6/Transglutaminase 6
G蛋白信号调节因子14抗体 Anti-RGS14
老年性痴呆蛋白APH2抗体 Anti-Nicastrin
分泌素受体抗体 Anti-Secretin receptor
PE标记的兔抗水IgG H&L
人脉络膜微血管内皮细胞Rabbit Anti-Mink IgG H&L / PE
鞘脂激活蛋白样蛋白1抗体
Telomerase Binding Protein，P23; Prostaglandin E synthase 3; Cytosolic prostaglandin E2 synthase; cPGES; Telomerase-binding protein p23; Hsp90 co-chaperone; Progesterone receptor complex p23; PTGES3; P23; TEBP; TEBP_HUMAN.
人毛囊干细胞
小鼠软骨细胞
lovo人结直肠癌细胞
chang liver人宫颈癌细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；