培养方法与步骤：
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称 人脑微血管内皮细胞 产品规格 5×105cells/T25细胞培养瓶 组织来源 脑组织 生长特性 贴壁 细胞形态 内皮细胞样 分类 人原代细胞 货号 A01X1504 用途 仅供科研实验
产品名称
人脑微血管内皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
脑组织
生长特性
贴壁
细胞形态
内皮细胞样
分类
人原代细胞
货号
A01X1504
用途
仅供科研实验
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白��
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞简介：
人脑微血管内皮细胞分离自脑组织；脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑，大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在脑血管的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于研究的相关组织。其主要特征如下：①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生“两极分化”的表现型。
方法简介：
公司实验室分离的人脑微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的人脑微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
公司正在出售的产品：
PRL/LTHELISAKit
鸽子白蛋白(Albumin)elisa分析检测试剂盒
Pigeon Albumin ELISA Kit
人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSVⅡ-Ab)elisa分析检测试剂盒
HSVⅡ-AbELISAKit
豚鼠球蛋白E(IgE)elisa检测试剂盒
氨肽酶B（aminopeptidase B）
细胞总抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量检测试剂盒
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钙激活钾通道蛋白β4抗体
KCNMB4
细胞粘附分子相关蛋白/癌基因下调蛋白抗体
CDON
牛生长(GH)elisa分析检测试剂盒
血液过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性荧光定量检测试剂盒
小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa检测试剂盒
大鼠胆囊收缩素八肽(CCK-8)elisa检测试剂盒
环指蛋白41抗体
RNF41
KLF15蛋白抗体
KLF15
染色体结构维持蛋白6抗体 Anti-SMC6
磷酸化蛋白磷酸酶1C抗体 Anti-phospho-PTPN6(Tyr564)
原钙粘蛋白γC3抗体 Anti-PCDHGC3/PCDH2
泛素蛋白连接酶E2I抗体 Anti-SUMO-1/UBC9
胶体金标记的兔抗小鼠IgM
人脑微血管内皮细胞Rabbit Anti-Mouse IgM / Gold
甘丙肽受体3抗体
GADL1; GADL1_HUMAN; Glutamate decarboxylase like 1; Glutamate decarboxylase-like protein 1; MGC138191; OTTHUMP; OTTHUMP.
人膀胱成纤维细胞
小鼠乳腺成纤维细胞
LS513人结直肠癌细胞
CHO/dhFr-仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷
原代细胞步骤：