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产品资料

人脐静脉平滑肌细胞

人脐静脉平滑肌细胞
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  • 产品名称:人脐静脉平滑肌细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
人脐静脉平滑肌细胞公司正在出售的产品:MKN-74人胃癌细胞 巨噬细胞炎性蛋白19抗体 17-αMT ELISA Kit 鱼检测试剂盒 畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端) 人甲状腺癌状细胞带荧光素酶;Bcpap/LUC (STR)
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



人脐静脉平滑肌细胞

产品名称

人脐静脉平滑肌细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

脐带组织

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X1495

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人脐静脉平滑肌细胞分离自脐带组织;它是脐静脉的重要结构组成细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构,脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉,卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在中,动脉在胎盘的母体部分出的,与胎盘的子体部胎儿靠近,在此处母体和胎儿的血液间进行CO2O2,代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘,脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。血管平滑肌是许多重大血管的细胞基础;血管平滑肌细胞的异常增加的生长潜力在血管发生过程中起决定作用。由于脐带是分娩过程中的废弃物,同时从脐带中分离人脐静脉平滑肌细胞方法相对成熟,使得体外培养的脐静脉平滑肌细胞作为研究血管的模型细胞。脐静脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

方法简介

公司实验室分离的人脐静脉平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人脐静脉平滑肌细胞经α-SMA荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


通用型HCV亚型(HEPATITIS VIRUS C)病毒定量PCR扩增

KIAA1731蛋白抗体

KIAA1731

趋化因子受体D6抗体

Chemokine Receptor D6

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)elisa检测试剂盒

半胱氨酸(Cys)含量测试盒

冰冻切片组织IL蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

γ-谷氨酰转移酶γ-GT测试盒 96T 100/50样 微板法

泛素结合酶E2F抗体

NCE2

FOXI2蛋白抗体

FOXI2

四分子交联体13抗体(四旋蛋白)  Anti-TSPAN13/NET-6

原钙粘附蛋白α2抗体  Anti-PCDHA2

氧化固醇结合蛋白4抗体  Anti-ORP4/OSBP2

泛素连接酶Siah2  Anti-SIAH2

磷酸化Rad51抗体

phospho-RAD51 (Tyr315)

细胞核受体ERBA相关基因2抗体

NR2F6

神经调节肽VGF抗体  Anti-VGF/NERP1

新型核蛋白质1抗体  Anti-NNP1/RRP1 like protein

环指蛋白113A抗体  Anti-RNF113A

转移生长因子β5抗体  Anti-TGF beta 5/ TGF beta 1

大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)elisa分析检测试剂盒

人脐静脉平滑肌细胞hs-CRP ELISA Kit

人甲状旁腺1-34(PTH 1-34)抗体elisa分析检测试剂盒

bA3J10.7; CGI 102; Exosome complex component RRP40; Exosome complex exonuclease RRP40; Exosome component 3; hRrp 40; hRrp40; hRrp40p; p10; PCH1B; Ribosomal RNA processing protein 40; Ribosomal RNA-processing protein 40, S. cerevisiae, homolog of; RP11-3J10.8; RRP 40; Rrp40; Rrp40p; EXOS3_HUMAN.

人气管平滑肌细胞

小鼠脐静脉内皮细胞

MDA-MB-231+GFP人乳腺癌X细胞+GFP

CMK-86人急性巨核细胞白血病细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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