首页 >>> 产品目录 >>> 原代细胞 >>> 人原代细胞
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> 人胃黏膜上皮细胞
> 人胃黏膜上皮细胞

产品资料

人胃黏膜上皮细胞

人胃黏膜上皮细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:人胃黏膜上皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
人胃黏膜上皮细胞公司正在出售的产品:NAMALWA 人伯基特瘤 早期内吞体相关蛋白1抗体 1BACE1 ELISA Kit β位淀粉样前体蛋白裂解酶检测试剂盒 遗传性失明相关蛋白AIPL1抗体 人骨肉瘤细胞带红色荧光;143B/RFP (STR)
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



人胃黏膜上皮细胞

产品名称

人胃黏膜上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

胃组织

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X1286

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人胃黏膜上皮细胞分离自胃黏膜组织;胃黏膜柔软,活体呈橘红色。胃空虚时形成许多皱襞,充盈时变平坦。幽门处的黏膜形成环形皱襞,突向腔内称幽门瓣。胃黏膜可分为三层,即上皮层(单层柱状上皮)、固有层(由结缔组织构成、含有大量的胃腺)和黏膜肌层(为薄层平滑肌、排列成内环外纵)。胃黏膜上皮细胞源自胃黏膜的上皮层,细胞为单层柱状上皮,排列整齐,能分泌黏液覆盖于胃黏膜的表面,防止胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的损害。体外培养胃黏膜上皮细胞为研究细胞功能及致病因子、、对细胞的损伤、保护和功能调控提供了简单而的模型。

方法简介

公司实验室分离的人胃黏膜上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人胃黏膜上皮细胞经Cytokeratin-18荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


大鼠血红素氧合酶2(HO-2)elisa检测试剂盒

层粘连相关多肽蛋白1抗体

LAP1

蜜蜂微孢子虫蛋白抗体

Bee Microsporidia protein

大鼠腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)elisa检测试剂盒

冰冻切片组织PAR-3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

小鼠CD34分子(CD34)elisa检测试剂盒

一步法平端PCR反应液

非霍奇金瘤重复蛋白3抗体

NHLRC3

7号染色体开放阅读框63抗体

C7orf63

硫氧还蛋白抗体  Anti-Thioredoxin

磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体  Anti-phospho-p38 MAPK/MAPK14(Thr180/Tyr182)

少突细胞髓磷脂糖蛋白抗体  Anti-Omgp

精胺合成酶抗体  Anti-SPSY/Spermine synthase

G蛋白偶联受体71抗体

GPR71

胞浆接头蛋白Dok6抗体

DOK6

转录因子WSTF抗体  Anti-WSTF

神经外营养蛋白2抗体  Anti-NXPH2

Ras蛋白特异鸟嘌呤核苷酸释放因子1抗体  Anti-Rasgrp1

13号染色体开放阅读框32抗体  Anti-SLAIN1/C13orf32

大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)elisa分析检测试剂盒

人胃黏膜上皮细胞IL-1ra ELISA kit

人肌酐(Cr)elisa分析检测试剂盒

E2(17)KB1; SFT; Stimulator of Fe transport; UB2D1_HUMAN; UBC 4/5; UBC4/5; UBC4/5 homolog; UBCH 5; UBCH 5A; UBCH5; UBCH5A; Ube2d1; Ubiquitin carrier protein; Ubiquitin carrier protein D1; Ubiquitin conjugating enzyme E2 17 kDa 1; Ubiquitin conjugating enzyme E2 D1; Ubiquitin conjugating enzyme E2D 1 (UBC4/5 homolog yeast); Ubiquitin conjugating enzyme E2D 1; Ubiquitin protein ligase D1; Ubiquitin-conjugating enzyme E2 D1; Ubiquitin-conjugating enzyme E2(17)KB 1; Ubiquitin-conjugating enzyme E2-17 kDa 1; Ubiquitin-protein ligase D1.

人小肠平滑肌细胞

小鼠卵泡膜细胞

NCI-H1299人非小细胞肺癌细胞

CT26.WT/LUC 小鼠结肠癌细胞带荧光素酶


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!