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产品资料

人心脏微血管内皮细胞

人心脏微血管内皮细胞
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  • 产品名称:人心脏微血管内皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
人心脏微血管内皮细胞公司正在出售的产品:NCIADRRES细胞 自主生长因子GFI1抗体 Serine 23(PRSS23)ELISA Kit 丝氨酸蛋白酶检测试剂盒 抑制基因UVRAG抗体 人骨肉瘤细胞;MNNG/HOS Cl #5[R-1059-D] (STR)
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



人心脏微血管内皮细胞

产品名称

人心脏微血管内皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

心脏组织

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X1269

用途

仅供科研实验

培养信息:


包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人心脏微血管内皮细胞分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在心脏血管的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明,心肌微血管内皮细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能,也是诸多**、炎症因子及病毒等重要靶位,其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血-再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。

方法简介

公司实验室分离的人心脏微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人心脏微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


植物磷脂酶D alphaPhospholipase D alpha)活性荧光定量检测试剂盒

冰冻切片半胱12CASPASE-12)活性原位荧光染色检测试剂盒

犬γ干扰素(IFN-γ)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠11-β-羟基类固醇脱氢酶1(HSD11β1)elisa检测试剂盒

小鼠可溶性Toll样受体4(sTLR4)elisa分析检测试剂盒

1,25OH2D3elisa检测试剂盒

丙二醛(MDA)终点比色法定量检测试剂盒

小鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)elisa分析检测试剂盒

大鼠白介素23IL23elisa检测试剂盒

造血细胞信号转导蛋白抗体 HCST

整合素αVβ5抗体 Integrin Alpha V + Beta 5

富含亮氨酸重复家庭蛋白1抗体 LRCH1

钙粘蛋白28抗体 Cadherin28

HLA-DR重组兔单克隆抗体 HLA-DR

KBP蛋白抗体 KBP

葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗体 Glucosidase 2 subunit beta

巯基氧化酶1抗体 QSOX1

APC标记人CD10单克隆抗体 human CD10/APC

ATP依赖RNA解旋酶DDX54抗体 DDX54

/天蚕素抗体 Cecropin-A

快速骨骼肌肌球蛋白轻链2抗体 MYLPF

UL16结合蛋白2抗体 ULBP2

α1酸性糖蛋白1/类粘蛋白1重组鼠单克隆抗体 Alpha-1-acid glycoprotein 1

无胸腺症相关蛋白DGCR6/迪格奥尔格综合征关键基因6抗体 DGCR6

细胞色素P450 F2抗体 CYP4F2

小鼠白介素29(IL-29)elisa检测试剂盒

人心脏微血管内皮细胞磷酸二酯酶(PhosphodiesterasePDE

饮料污染ATP生物发光法定量检测试剂盒

amyloid beta (A4) precursor like protein 2; Amyloid like protein 2; amyloid precursor protein homolog HSD2; Amyloid protein homolog; Amyloid-like protein 2; APLP-2; Aplp2; APLP2_HUMAN; APPH; APPL2; CDEBP; CDEI box binding protein; CDEI box-binding protein.

人牙髓干细胞

小鼠卵巢表面上皮细胞

NCI-H1650[H1650]MKN-1)人肺支气管癌细胞

CTLA4 IG-24中国仓鼠卵巢细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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