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产品资料

人牙周膜成纤维细胞

人牙周膜成纤维细胞
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  • 产品名称:人牙周膜成纤维细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
人牙周膜成纤维细胞公司正在出售的产品:NCI-H1184 人小细胞肺癌细胞 3号染色体开放阅读框21抗体 MUC5AC ELISA Kit 粘蛋白检测试剂盒 17号染色体开放阅读框74抗体 人宫颈癌细胞带绿色荧光;hela/gfp (STR)
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



人牙周膜成纤维细胞

产品名称

人牙周膜成纤维细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

牙周膜组织

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X1465

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:


人牙周膜成纤维细胞分离自牙周膜���织;牙周膜(牙周韧带、牙周间隙)是由致密结缔组织所构成。多数纤维排列成束,纤维的一端埋于牙骨质内,另一端则埋于牙槽窝骨壁里,使牙齿固位于牙槽窝内;牙周膜内有神经、血管、和上皮细胞等。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的牙周膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。牙周膜成纤维细胞(PLFs)作为牙周膜的主体细胞,是牙周膜主要的间质细胞,它不仅具有合成胶原、基质、弹力纤维和糖蛋白的功能,还有吸收胶原吞噬异物的能力,还参与了牙周组织的病变、修复及再生过程。现在,利用牙周膜细胞建立体外模型,已经成为有关员研究牙周组织的重要手段。

方法简介

公司实验室分离的人牙周膜成纤维细胞采用胶原酶-胰蛋白酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人牙周膜成纤维细胞经Vimentin荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。


公司正在出售的产品:


大鼠肝素酶(HPA)elisa检测试剂盒

白介素31受体a抗体

IL31RA

1号染色体开放阅读框195抗体

C1orf195

小鼠白介素11(IL11)elisa检测试剂盒

仓鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa检测试剂盒免费代测

载玻片细胞MAPK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

牛新包虫抗体elisa分析检测试剂盒

基质金属蛋白酶11抗体

MMP11

双特异性磷酸酶抗体21抗体

DUSP21

肉蛋白1抗体  Anti-TMEFF2

环指蛋白111抗体  Anti-RNF111

核分布基因E源蛋白1抗体  Anti-NDE1

视神经视网膜相关蛋白VAX2抗体  Anti-VAX2

E3 ubiquitin-protein ligase TRIM47抗体

TRIM47

线粒体核糖体蛋白S24抗体

MRPS24

磷酸化多配体聚糖4(Ser179)抗体  Anti-phospho-Syndecan 4(Ser179)

口腔癌高表达的蛋白1抗体  Anti-ORAV1

配对盒源基因4抗体  Anti-PAX4

四分子交联体12抗体(四旋蛋白)  Anti-TSPAN12/NET-2

大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)elisa分析检测试剂盒

人牙周膜成纤维细胞BMP-3 ELISA Kit

豚鼠转化生长因子β1(TGF-β1)elisa分析检测试剂盒

Interleukin-32/Natural killer cells protein 4; IL32; IL-32; IL 32; IL-32alpha; IL-32beta; IL-32delta; IL-32gamma; natural killer transcript 4; NK4; TAIF; TAIFa; TAIFb; TAIFc; TAIFd; tumor necrosis factor alpha-inducing factor alpha; IL32_HUMAN.

人牙周膜干细胞

小鼠颈动脉内皮细胞

NCI-H1975人肺腺癌细胞

cx-1结肠癌细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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