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产品资料

人支气管平滑肌细胞

人支气管平滑肌细胞
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  • 产品名称:人支气管平滑肌细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
人支气管平滑肌细胞公司正在出售的产品:NCI-H1581人非小细胞肺癌细胞 G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗体 ACTH ELISA Kit 山羊促肾上腺皮质检测试剂盒 FISH蛋白抗体 人肝内胆管上皮细胞永生化;HIBEpiCs-SV40T
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



人支气管平滑肌细胞

产品名称

人支气管平滑肌细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

支气管组织

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

分类

原代细胞

货号

A01X1258

用途

仅供科研实验

培养信息:


培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人支气管平滑肌细胞分离自支气管组织;支气管(Bronchi),是指由支气管分出的各级分枝,由支气管分出的支气管,即左、右主支气管。左主支气管与右主支气管相比较,前者较细长,走向倾斜;后者较粗短,走向较前者略直,所以经支气管堕入的异物多进入右主支气管。支气管和支气管还有以区别就是,支气管是以“C”型的支气管软骨为支架,而支气管不是。支气管平滑肌细胞主要功能:①支气管平滑肌细胞能维持支气管张力,保持支气管形态;②支气管平滑肌特异的超微结构特点和调节机制是支气管正常生理功能的基础;③支气管平滑肌通过分泌细胞因子和趋化因子等促炎介质,发挥调节功能。支气管平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

方法简介

公司实验室分离的人支气管平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人支气管平滑肌细胞经α-SMA荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

公司正在出售的产品:


SULT1E1ELISAKit

促卵泡素(FSH)elisa分析检测试剂盒

FSH ELISA Kit

人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)elisa分析检测试剂盒

CCSA-3ELISAkit

大鼠磷酸化糖原合成酶激酶3(pGSK-3)elisa检测试剂盒

纯化线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒

双特异性丝裂原活化蛋白激酶5(MAP2K5)elisa检测试剂盒免费代测

通用型鸡传染性支气管(Infectious Bronchitis VirusIBV

钾通道多聚体结构域KCTD18抗体

KCTD18

芳香基硫酸酯酶H抗体

ARSH

人白介素11(IL-11)elisa检测试剂盒

体液辅酶Q含量比色法定量检测试剂盒

小鼠线粒体转录因子A(TFAM)elisa检测试剂盒

大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)elisa检测试剂盒

RNA聚合酶II结合蛋白3抗体

RPAP3

CHIC2蛋白抗体

CHIC2

类固醇硫酸酯酶抗体  Anti-SSDD/Steroid sulfatase

6磷酸果糖激酶1抗体  Anti-PFK1

PDZ结构域蛋白GOPC抗体  Anti-PIST/GOPC

纺锤体和着丝粒相关蛋白1抗体  Anti-SKA1

胶体金标记的驴抗羊IgG H&L

人支气管平滑肌细胞Donkey Anti-Goat IgG H&L / Gold

锌指蛋白175抗体

BNSP; Bone sialoprotein II; BSP; BSPII; Cell binding sialoprotein; Integrin binding sialoprotein; SPII; SIAL_HUMAN; Bone sialoprotein 2; BSP II; Cell-binding sialoprotein; Integrin-binding sialoprotein.

人脂肪细胞

小鼠结肠成纤维细胞

NCI-H446人小细胞肺癌细胞

DLD-1人结直肠腺癌细胞


原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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