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产品资料

大鼠肠粘膜上皮细胞

大鼠肠粘膜上皮细胞
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  • 产品名称:大鼠肠粘膜上皮细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
大鼠肠粘膜上皮细胞公司正在出售的产品:PT-K75猪鼻甲黏膜成纤维细胞 白细胞介素27β抗体 AQP-9 ELISA Kit 水通道蛋白检测试剂盒 α酪蛋白抗体 Tera-2人恶性胚胎癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



大鼠肠粘膜上皮细胞

产品名称

大鼠肠粘膜上皮细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

肠道组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

不规则细胞

分类

大鼠原代细胞

货号

A01X1585

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1)来源:肠道组织

2)含量:>5x105 /mL

3)鉴定:角蛋白(PCK)荧光染色法

4)纯度:>85%

5)污染:支原体、、酵母和检测为阴性

6)规格:1mL冻存管包装

推荐培养基

我们推荐使用 delf原代上皮细胞培养体系 作为该细胞的培养试剂。

细胞简介:

肠指的是从胃幽门至的消化管。肠是消化管中长的一段,也是功能重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。

肠壁结构一般分4层,由外向内依次为:浆膜层,平滑肌层,粘膜下层和粘膜层。粘膜层又分为3层:靠近粘膜下层的是一层平滑肌,称为粘膜肌层。其次为结缔组织,又称为固有层。后面向肠腔的是一层柱状上皮细胞构成的粘膜。小肠粘膜有纵行和横行皱襞,并有无数细小的指状突起,称为绒毛。绒毛的基底处粘膜内陷成管状,称为利贝屈恩氏隐窝。

隐窝基底部的上皮细胞不断地进行有丝分裂,产生新细胞。隐窝上皮中还有许多杯状细胞,它分

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去泛素酶10抗体 USP10

APC标记人TCR α/β单克隆抗体 human TCR α/β/APC

B4GALT6抗体 B4GALT6

跨膜蛋白111抗体 TMEM111

蛋白激酶BTK抗体 ATK/BTK

X染色体开放阅读框21抗体 CXorf21

β淀粉样蛋白结合蛋白抗体 TM2D1

细胞凋亡诱导蛋白NALP3抗体 NALP3/CIAS1

细胞色素C氧化酶蛋白6A1抗体 COX6A1

elisa分析检测试剂盒

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锌指蛋白ZNF377抗体

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大鼠肠粘膜上皮细胞

兔海绵体平滑肌细胞

MDBK牛肾细胞

LLC小鼠肺癌细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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