实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
股动脉是下肢动脉的主干，由髂外动脉延续而来。在腹股沟韧带中点的深面入股三角。在股三角内，股动脉先位于股静脉的外侧，逐渐从外侧跨到股静脉的前方，下行入收肌管，再穿收肌腱裂孔至腘窝，易名腘动脉。
股动脉在腹股沟中点处位置表浅，可摸到搏动，是临床上急救压迫止血和进行穿刺的部位。动脉发生的一个主要因素是由于血管平滑肌细胞转变成为了具有繁殖能力的表型。近期的研究表明平滑肌细胞能表达钙离子通道， ICAM-1和VCAM-1。
其中ICAM-1和VCAM-1的表达可能是造成血管壁炎症反应，并进一步造成血管的原因 。因此
组织来源
产品规格
货号
用途
股动脉组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1542
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常股动脉组织。
2)细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf 原代平滑肌 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
NAD激酶NADK测试盒 50T/24样 比色法
衍生透明质酸相关蛋白抗体
ITIH1
碳酸酐酶相关蛋白8抗体
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动物组织肌质网粗提分离试剂盒
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体1(TRAIL-R1)elisa检测试剂盒免费代测
牛病毒性腹泻病毒I型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -1；BVDV-1）
小鼠白介素12A(IL12A)elisa检测试剂盒
膜型基质金属蛋白酶胞质尾结合蛋白1抗体
MTCBP1
FAM104A蛋白抗体
FAM104A
小鼠抗促甲状腺素抗体 Anti-TSHB
食道癌抑制生长蛋白抗体 Anti-RSRC2
磷酸化谷氨酸受体2B抗体 Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1070)
鞘氨醇激酶2抗体 Anti-SPHK2
WDR35蛋白抗体
WDR35
神经钙蛋白NCALD抗体
NCALD
Smad7抗体 Anti-Smad7/Smad6
磷酸化p-IκB-α抗体 Anti-phospho-NFKBIA(Ser32/36)
维甲酸诱导蛋白17抗体 Anti-Retinoic acid induced 17
蛋白磷酸酶样N前体蛋白抗体 Anti-TPIA2/PTPRN
大鼠肺炎支原体(MP)抗体elisa分析检测试剂盒
大鼠股动脉平滑肌细胞大鼠胰岛素样蛋白3(INSL3)elisa检测试剂盒
牛奶维生素A含量荧光定量检测试剂盒
AI593353; AW537898; CFR 1; CFR-1; CFR1; Cysteine rich fibroblast growth factor receptor; Cysteine-rich fibroblast growth factor receptor; DKFZp686L08213; E selectin ligand 1; E-selectin ligand 1; ESL 1; ESL-1; ESL1; FLJ23319; FLJ23967; FLJ32797; GLG1; Golgi apparatus protein 1; Golgi sialoglycoprotein MG 160; Golgi sialoglycoprotein MG-160; GSLG1_HUMAN; MG 160; MG160; Selel; Slectin, endothelial cell, ligand.
大鼠股动脉平滑肌细胞
兔股动脉平滑肌细胞
AsPC-1/GEM人转移胰腺腺癌细胞吉西他滨耐药株
LS411N人直肠癌细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；