实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
甲状旁腺是哺乳动物体腺之一，有两对，棕黄色，分别位于左右两叶甲状腺背面的中部和下部，其主要功能为分泌甲状旁腺，调节体内钙、磷的代谢。甲状旁腺功能减退症是指甲状旁腺分泌减少或功能障碍的一种临床综合症。
组织来源
产品规格
货号
用途
甲状旁腺组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1619
仅供科研研究实验
细胞特性：
细胞特性
1 ） 细胞来源于实验动物的正常甲状旁腺组织。
2 ） 细胞鉴定： PTH 荧光染色为阳性。
3 ） 经鉴定细胞纯度高于 90% 。
4 ） 不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原体、、酵母和。
5 ）细胞生长方式：梭形，多角形细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf 原代上皮 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
植物硝态氮测试盒
人N(ε)羧乙基赖氨酸(CEL)elisa分析检测试剂盒
血液3－羟－3－甲戊二酰（HMG－COA）还原酶活性间接比色法
小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)elisa检测试剂盒
大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)elisa分析检测试剂盒
大鼠网膜素(omentin)elisa检测试剂盒
单宁含量试剂盒
人谷氨酸脱羧酶65(GAD65)elisa分析检测试剂盒
pYES＋目的基因
AF680标记的衰变加速因子CD55抗体 CD55, Alexa Fluor 680 conjugated
AF750标记的组织相容性复合体蛋白1抗体 HLA-C, Alexa Fluor 750 conjugated
紧密连接蛋白7抗体 CLDN7
卷曲螺旋结构域蛋白138抗体 CCDC138
S-tag（标签）单克隆抗体 S-tag
TRIM50C蛋白抗体 TRIM50C
突触相关蛋白25重组鼠单克隆抗体 SNAP25
微粒体谷胱甘肽S转移酶1抗体 MGST1
G蛋白偶联受体结合蛋白O亚基A2抗体 GNAO1
HS6ST2蛋白抗体 HS6ST2
凝血因子12重链抗体 Factor XIIa heavy chain
前列腺癌激活蛋白抗体 PDZK3
分泌载体膜蛋白4抗体 SCAMP4
富含脯氨酸的激酶2抗体 PYK2
乙型肝炎病毒X蛋白HBX抗体 Hepatitis B virus pre-X protein
载脂蛋白A5抗体 Apolipoprotein A V
大鼠CD30分子(CD30)elisa检测试剂盒
大鼠甲状旁腺细胞小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)elisa检测试剂盒
大鼠转化生长因子β受体Ⅰ(TGFβR1)elisa检测试剂盒
70 kDa peroxisomal membrane protein; ABC 43; ABC D3; ABC43; ABCD 3; ABCD3 protein; ABCD3_HUMAN; ATP binding cassette sub family D (ALD) member 3; ATP binding cassette sub family D member 3; ATP-binding cassette sub-family D member 3; Peroxisomal membrane protein 1; PMP 70; PMP70; PXMP 1; PXMP1; ZWS2.
大鼠甲状旁腺细胞
兔肝星状细胞
CCD841 CON人正常结肠上皮细胞(有限细胞系）
Lu-24人小细胞肺癌细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；