实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
内皮祖细胞是血管内皮细胞的前体细胞 ,在生理或病理因素刺激下,可从骨髓动员到外周血参与损伤血管的修复研究显示,内皮祖细胞在心脑血管、外周血管、肿瘤血管形成及创伤等方面均发挥重要作用，并为缺血性的研究提供了新思路。
内皮祖细胞具有游走特性，能进一步增殖分化的幼稚内皮细胞，缺乏成熟内皮细胞的特征性表型，不能形成管腔样结构。其功能主要为参与了出生后缺血组织的血管发生和血管损伤后的修复。
组织来源
产品规格
货号
用途
骨髓血组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1687
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常骨髓血组织。
2)细胞鉴定：CD31或CD34荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：梭状，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf原代 内皮 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
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膜相关磷脂转运蛋白抗体
NIR1
8号染色体开放阅读框37抗体
C8orf37
四分子交联体3抗体（四旋蛋白） Anti-TSPAN3
磷酸化孕受体抗体 Anti-Phospho-Progesterone Receptor(Ser190)
原蛋白转化酶4抗体 Anti-PCSK4
抗肿瘤蛋白ANUP抗体 Anti-SLURP1/ANUP
胶体金标记的兔抗人IgA
大鼠内皮祖细胞Mouse Anti-Rabbit IgM / PE-Cy5
雪藻脂肪酸延长酶抗体
alpha; brain sodium channel type I; EIEE6; FEB3; FEB3A; FHM3; GEFS+2; GEFSP2; HBSC I; HBSCI; MIM 182390; NAC1; Nav 1.1; RBI; SCN1; Scn1a; SCN1A_HUMAN; SCN2A1; SMEI; sodium channel; Sodium channel protein brain I alpha subunit; Sodium channel protein brain I subunit alpha; Sodium channel protein type 1 subunit alpha; Sodium channel protein type I subunit alpha; Sodium channel voltage gated type 1 alpha subunit; Sodium channel voltage gated type I alpha polypeptide; type I; voltage gated; Voltage-gated sodium channel subunit alpha Nav1.1.
大鼠内皮祖细胞
兔大隐静脉内皮细胞
Hs 815.Pl人胎盘细胞（有限细胞系）
MCF-7/Adr人乳腺癌阿霉素耐药细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；