培养方法与步骤：
⑤培养：将培养瓶慢慢翻转，使瓶底向上，加入1~2 ml培养液，拧紧瓶盖，做好标记，置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时，待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后，再缓慢翻转培养瓶（尽量注意不要使组织块漂浮起来），另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块，将瓶盖调整在略微松弛状态，继续置37 ℃恒温箱静放培养。
⑥观察：细胞接种后一般几个小时内即可贴壁，并开始生长。如果无污染且细胞生长良好，可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色，此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞，这时可进行传代培养。
产品名称 大鼠皮下微血管内皮细胞 产品规格 5×105cells/T25细胞培养瓶 组织来源 皮肤组织 生长特性 贴壁培养 细胞形态 铺路石状细胞 分类 大鼠原代细胞 货号 A01X1669 用途 仅供科研实验
产品名称
大鼠皮下微血管内皮细胞
产品规格
5×105cells/T25细胞培养瓶
组织来源
皮肤组织
生长特性
贴壁培养
细胞形态
铺路石状细胞
分类
大鼠原代细胞
货号
A01X1669
用途
仅供科研实验
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常皮肤组织。
2) 细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 原代 内皮 细胞培养体系 作为体外培养大鼠原代皮下微血管内皮细胞的培养基。
细胞简介：
细胞描述
微血管内皮细胞受损已被视为创伤、感染、休克、肿瘤、血管等多种和综合症发展的病理基础。一旦微血管内皮细胞受损，必然影响甚至破坏微血管内皮细胞正常的生物学功能，引起多种的发生。微血管内皮细胞间连接与血管通透性有着非常密切的关系。微血管内皮细胞合成与分泌前列环素、一氧化氮、内皮源性超极化因子和内皮素等物质，来维持血管的正常状态。
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原代细胞步骤：