实验方法:
一、悬浮细胞的分离方法 组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，可采用低速离心。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。 二、实体组织材料的分离方法 对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。其中，机械分散法的特点是简便、快速，但对组织机械损伤大，而且细胞分散效果差，适用于处理纤维成分少的软组织。消化分离法是指把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
细胞简介：
输卵管是卵子运输、储存、获能，以及卵母细胞采取、运送、成熟、受精和早期胚胎发育的重要场所。输卵管与其他空腔器官相似，其管壁由内向外为粘膜层 (tunica mucosa)、肌层(muscular layer)和浆膜层所构成。其中，肌层的结构和厚度因不同节段而有差异，峡部肌层厚，管腔亦小。
组织来源
产品规格
货号
用途
输卵管组织
5×105cells/T25细胞培养瓶
A01X1627
仅供科研研究实验
细胞特性：
1）组织来源于实验动物的正常输卵管组织。
2)细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 Delf 原代平滑肌 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品：
PPARAELISAkit
己醛醣酸盐水解酵素抗体
IDUA
调节中心体分离早期相关激酶BORA抗体
BORA
犬CD31分子(CD31)elisa检测试剂盒
钙ATP酶SERCA蛋白共沉淀分析试剂盒
小鼠白介素2(IL-2)elisa分析检测试剂盒
大鼠1,25二羟基维生素D3(1,25 DHVD3)elisa分析检测试剂盒
中胚层分化蛋白2抗体
MESDC2
DNAJC4蛋白抗体
DNAJC4
T细胞活化连接蛋白抗体 Anti-LAT
Rap鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)5抗体 Anti-RAPGEF5/Repac
核小体结合蛋白1抗体 Anti-NSBP1
囊泡乙酰胆碱通道抗体 Anti-VAT
p53依赖细胞凋亡调节蛋白抗体
TP73-AS1
线粒体核糖体蛋白L41抗体
MRPL41
血清淀粉样蛋白4抗体 Anti-SAA4/Serum amyloid A 4 protein
癌调蛋白/癌钙蛋白抗体 Anti-oncomodulin/OCM
抑制素/肿瘤抑制因子抗体 Anti-Prohibitin
硫氧还蛋白5抗体 Anti-TXNDC5
AF750标记的兔IgG
大鼠输卵管平滑肌细胞人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)elisa分析检测试剂盒
大鼠γ-分泌酶（GACE）elisa检测试剂盒
27 kDa prosomal protein; HC2; IOTA; Macropain iota chain; Macropain subunit iota; Multicatalytic endopeptidase complex iota chain; p27K; PROS 27; PROS27; Prosomal P27K protein; Proteasome (prosome macropain) subunit alpha type 6; Proteasome iota chain; Proteasome subunit alpha type 1; Proteasome subunit alpha type 6; Proteasome subunit iota; PSMA6; PSA6_HUMAN.
大鼠输卵管平滑肌细胞
人脂肪微血管内皮细胞
MCF-7/Adr人乳腺癌阿霉素耐药细胞
MEG-01人成巨核细胞白血病细胞
实验具体步骤：
（1）动物福利：小鼠麻醉牺牲/处死，或者断颈处死；
（2）小鼠：可以将小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者简单粗暴的使用75%乙醇在烧杯中浸泡3min，然后转移至无菌操作台使用无菌吸水纸/棉花将酒精擦拭干净； （3）取出心脏组织：用眼科剪在镊子的配合下打开腹腔，取出心脏组织，置于含有2X双抗冰冷PBS的培养皿中； （4）组织：在含有2X双抗PBS中将心脏一分为二，充分洗涤里边的血液，/3次，每次5min； （5）破碎组织：使用眼科钳或者剪刀，将心脏组织剪碎至1-3 mm3大小组织块；（备注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml胶原酶Ⅰ于37℃联合消化组织3-5 min，
利于后期细胞从组织块中爬出来，同时能够消除部分结缔组织等）
镊子将组织块种植于培养皿中（备注：破碎组织块可能还含有液体，可以在一个无菌培养皿底沾几下，把液体）；种植完成后，可以将培养皿正置3-5小时，然后更换培养皿的 盖子正置放置过夜（也可以使用封口膜密闭培养皿在4℃正置过夜）；
（7）培养基培养：将组织块中轻柔缓慢的加入完全培养基，然后在恒温潮湿细胞培养箱（37℃，5% CO2）培养48h后观察单个细胞从组织块中爬出情况，一般3-5 day能够达到传代的爬出效率；
根据细胞数量种植到对应的培养皿/瓶中；