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产品资料

大鼠输尿管成纤维细胞

大鼠输尿管成纤维细胞
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  • 产品名称:大鼠输尿管成纤维细胞
  • 产品型号:
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
大鼠输尿管成纤维细胞公司正在出售的产品:SET-2急性巨核细胞白血病细胞 氨基糖苷类磷酸结构域蛋白抗体 BPI ELISA Kit 性检测试剂盒 SPOP蛋白抗体 SNU-840人卵巢癌细胞
产品描述

培养方法与步骤:


①动物处理:用颈椎脱白法处死使新生乳鼠断髓迅速死亡,然后将整个乳鼠浸入盛有75%酒精的烧杯中2~3秒(浸泡时间不能过长、以免酒精从口浸入体内,影响培养)后迅速置于的培养皿中,带入超净工作台内进行无菌操作取材。
②取材:将乳鼠俯卧位,用乙醇进行一次背部,再用的解剖剪剪开背部肋下缘脊柱两侧的皮肤,剖开腹部,取出肝脏放入另一培养皿中,除去其他连带组织,用消过毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝组织3次,每次1~2 ml,洗去血污,将废液弃于废液杯中。
③组织分离:用眼科剪和镊子将肝门区所附的血管结缔组织尽可能去除,然后将肝组织反复剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小块后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反复吹打清洗组织块儿3次,弃废液。
④接种:用吸管加2滴小牛血清,小心地用弯头吸管前端将组织块轻轻吹打均匀制成悬液,然后仍用吸管前端吸取组织悬液、将其均匀地(组织块之间相距约0.5 cm左右)排种在培养瓶底壁上; 每个25ml的培养瓶中可接种20块左右。

⑤培养:将培养瓶慢慢翻转,使瓶底向上,加入1~2 ml培养液,拧紧瓶盖,做好标记,置 37 ℃恒温箱中培养1~2小时,待组织块略干燥能牢固贴于瓶壁上后,再缓慢翻转培养瓶(尽量注意不要使组织块漂浮起来),另加入培养液2 ml左右使其能覆盖组织块,将瓶盖调整在略微松弛状态,继续置37 ℃恒温箱静放培养。

⑥观察:细胞接种后一般几个小时内即可贴壁,并开始生长。如果无污染且细胞生长良好,可见培养液颜色由原来的橘红色变成黄色,此时可补加或更换培养液。10~15天后可长成致密单层细胞,这时可进行传代培养。



大鼠输尿管成纤维细胞

产品名称

大鼠输尿管成纤维细胞

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

组织来源

输尿管组织

生长特性

贴壁培养

细胞形态

长梭形细胞

分类

大鼠原代细胞

货号

A01X1602

用途

仅供科研实验

细胞特性:


1) 组织来源于实验动物的正常输尿管组织。

2) 细胞鉴定:波形蛋白(Vimentin)荧光染色为阳性。

3) 经鉴定细胞纯度高于90%

4) 不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5) 细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基

我们推荐使用 delf原代 上皮 细胞培养体系 作为该细胞的培养试剂。

细胞简介:

输尿管位于腹膜后,为一肌肉粘膜所组成管状结构,上起自肾盂,下终止于膀胱三角。输尿管管壁分为 4层:黏膜表面、固有层、输尿管肌层和外膜。其中,外膜主要由成纤维细胞组成。

公司正在出售的产品:


大鼠组蛋白H2B(H2B)elisa检测试剂盒

大鼠甲状腺素抗体(TAb)elisa检测试剂盒

鱼过氧化氢酶(CAT)elisa分析检测试剂盒

人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)elisa分析检测试剂盒

/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法

小鼠波形蛋白(VIM)elisa检测试剂盒

甘肽(氧化型)(GlutathioneGSSH

过氧亚硝基阴离子剂硫化乙醇胍琥珀酸钠

硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR)测试盒

胰羧肽酶E抗体 Carboxypeptidase H

抑癌蛋白DLP1抗体 PDSS2

多效生长因子抗体 PTN

泛素特异性蛋白酶28抗体 USP28

gamma氨基丁酸B型受体1抗体 GABABR1

G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体 G protein alpha 16

钼辅因子合成蛋白1抗体 MOCS1

内皮素B受体抗体 Endothelin B Receptor

Ⅱ型胶原蛋白抗体 Collagen II

AF680标记的基质金属蛋白酶13抗体 MMP13, Alexa Fluor 680 conjugated

减数分裂诱导蛋白IME1抗体 IME1

金属蛋白酶组织抑制因子-2单克隆抗体 TIMP-2

SARS冠状病毒2 N蛋白小鼠单克隆抗体 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Nucleocapsid

SMU1蛋白抗体 SMU1

调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI2抗体 SERTAD2

晚期包膜蛋白2B抗体 LCE2B

细胞SPHK2激酶活性荧光定量检测试剂盒

大鼠输尿管成纤维细胞Mouse Anti-Human IgM / PE-Cy5

FBXL18蛋白抗体

Caspase 3 precursor; APOPAIN; CASP3; Caspase 3 apoptosis related cysteine protease; Caspase3; CPP32; CPP32B; Cysteine protease CPP32; Human cysteine protease CPP32 isoform alpha mRNA complete cds; PARP cleavage protease; SCA 1; SCA1; SREBP cleavage activity 1; Yama; CASP3_HUMAN; Caspase-3; CASP-3; Apopain; Protein Yama; SREBP cleavage activity 1; SCA-1.

大鼠输尿管成纤维细胞

人脂肪干细胞

MCF-7+luc人乳腺癌细胞荧光素酶标记

MES-SA人癌细胞

原代细胞步骤


1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
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